百濟新特藥房提供匹伐他汀鈣片(力清之)說明書，讓您了解匹伐他汀鈣片(力清之)副作用、匹伐他汀鈣片(力清之)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，匹伐他汀鈣片(力清之)說明書如下:

【力清之藥品名稱】
通用名稱：匹伐他汀鈣片
商品名稱：力清之LivaloKowa
英文名稱：PitavastatinCalciumTablets
漢語拼音：PifatatinggaiPian
【力清之成份】
力清之活性成份為匹伐他汀鈣。化學名稱：(+)-雙{(3R,5S,6E)-7-[2-環丙基-4-(4-氟苯基)-3-喹啉基]-3，5-二羥基-6-庚烯酸}鈣化學結構式：分子式：C50H46CaF2N2O8分子量：880.98
【力清之性狀】
力清之為淡粉色薄膜衣片，除去薄膜衣片后顯橙色。
【力清之適應癥】
高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥。
注意事項：
用前必須進行充分檢查，確認患有高膽固醇血癥、家族性高膽固醇血癥后再考慮使用本制劑。
因為對于家族性高膽固醇血癥中純合體沒有使用經驗，所以在治療上只有判定為不得不使用的情況，才考慮作為LDL-血液成分部分清除等非藥物療法的輔助治療而考慮使用本制劑。

【力清之規格】
2mg
【力清之用法用量】
通常，成人一日1次，晚飯后口服匹伐他汀鈣1-2mg。
按照年齡和治療反應適宜增減劑量，在LDL膽固醇降低不充分的情況下可以增量，每日最大給藥量為4mg。

注意事項:
1.肝病患者給藥時，初始給藥量為每日1mg，最大給藥量為每日2mg。（參照[慎重給藥][藥代動力學]項）
2.由于隨著本質劑給藥量（血藥濃度的）的增加，會有橫紋肌溶解癥有關的不良事件的發生，所以在增量至4mg時，要充分注意CK（CPK）升高、肌紅蛋白尿、肌肉痛及無力感等橫紋肌溶解癥前期癥狀。[國外臨床試驗中8mg以上的給藥由于橫紋肌溶解癥及相關不良事件的發生而終止
3.中度和重度腎功能不全（分別是腎小球濾過慮30~59/min/1.73m2和15~29ml/min/1.73m2不接受血液透析的）以及接受血液透析的終末期腎臟疾病的患者給藥時，初始給藥量為一日一次，每日1ml，最大給藥量為一日一次，每次2mg

【力清之不良反應】
本要在日本批準上市前進行的臨床試驗，886人中有197人（22.2％）出現不良反應。自覺和他覺癥狀共有50人（5.6％），主要有腹痛、藥疹、倦殆感、麻木、瘙癢等癥狀。與臨床檢查值相關的異常有167人（18.8％），主要是γ-GTP上升、CK(CPK)上升、血清ALT(GPT)上升、血清AST(GOT)上升等。上市后的安全性監測中19.921例安全性解析對象中有1082例（5.4％）出現了不良反應
（在審查結束時）在中國實施的進口臨床試驗中，在服用匹伐他汀的227例患者中，有23例（10.1％）出現了不良反應。其中主要表現為胃腸功能障礙，2mg劑量組出現胃腸功能障礙的發生率為6.3％，0.9％的病人在使用中肝臟轉氨酶升高超過3倍以上，在4mg組有1例（1/109）出現CK大于10倍的升高。
嚴重的不良反應
（1）橫紋肌溶解癥（發生率不明）：易引起肌肉痛、乏力、檢查發現CK(CPK)上升，血和尿中的肌紅蛋白上升等為特征的橫紋肌溶解癥，并伴隨有急性腎功能損害，因此，在出現上述這些癥狀時，立即停止了給藥。
（2）肌病（發生率不明）：由于會引起肌病，因此，當出現全身的肌肉痛、肌肉壓痛以及顯著的CK(CPK)上升時，停止了給藥。
（3）肝功能障礙，黃疸（不到0.1％）：可能會出現伴隨AST(GOT)、ALT(GPT)顯著上升的肝功能損害、黃疸，因此需進行定期的肝功能檢查，發現異常時立即停止給藥。進行妥善處理
（4）血小板減少（發生率不明）：可能出現血小板減少，所以應注意進行血液檢查，發現異常應停止給藥，進行妥善處理
（5）間質性肺炎（發生率不明）：可能出現間質性肺炎，所以即使長期給藥，如發現有發熱，咳嗽，呼吸困難和胸部X光異常等情況出現時，也應立即停止給藥，并通過給予皮質類固醇藥物等進行妥善處理。
【力清之禁忌】
1.下列患者禁止給藥：
對本制劑成分有既往過敏史的患者
重癥肝病患者或膽道閉塞的患者[這些患者服用本藥可能導致血藥濃度升高，不良反應發生頻率增高，并有使肝功能進一步退化的可能]（參照[藥代動力學]項）
正服用環孢菌素的患者[可能導致血藥濃度升高、不良反應發生頻率增高。可能發生橫紋肌溶解癥等嚴重的不良反應]（參照[藥物相互作用][藥代動力學]項）
2.以上患者原則上禁止給藥，但如有必要可慎重給藥：
腎功能相關的臨床檢查值異常的患者，只限于判斷本藥與貝特類藥物在臨床上不得不舍棄用藥的情況。[易引起橫紋肌溶解癥。]（參照[藥物相互作用]）

【力清之注意事項】

1.慎重給藥（以下患者需慎重給藥）
肝病患者或有既往史的患者、酒精中毒者（本藥物主要分布和作用與肝臟,有使肝功能進一步惡化的可能。另外,對酒精中毒者,有易出現橫紋肌溶解癥的報告。）

腎病患者或有既往史的患者。（橫紋肌溶解癥的報告病例大多是有腎功能障礙的患者，另外發現伴隨橫紋肌溶解癥可以發生急劇的腎功能惡化。）

正在服用貝特類藥物（苯扎貝特等）、煙酸的患者[易出現橫紋肌溶解癥]（參照[藥物相互作用]項）。

甲狀腺機能低下癥患者、遺傳性肌疾病（肌營養障礙等）或有家族史患者、藥物性肌障礙的既往史患者[有易出現橫紋肌溶解癥的報告。]

老年患者（參照[老年患者用藥]）


2.重要的基本注意事項
在使用本藥的情況下以下幾點要充分注意。

使用本藥前，首先采用治療高膽固醇血癥的基本療法-食物療法，以及減少如高血壓、吸煙等引起缺血性心臟病的危險因素和進一步運動療法。


從服藥開始到12周之間至少要檢查肝功能1次，以后定期（如半年1次）檢查。


服藥過程中要定期檢查血中脂質值，如發現對治療無反應時應停止給藥。

已有報道顯示HMG-CoA還原酶抑制劑（他汀類藥品）增加糖化血紅蛋白和空腹血糖水平

3.使用注意事項
交付患者本藥劑時，指導患者講PTP包裝的藥劑從PTP板中取出后服用。（有由于誤服PTP板，硬角刺入食道黏膜，引起穿孔，并發縱隔炎等嚴重合并癥的報告。）

4.其他注意事項
狗的經口給藥試驗（3mg/kg/日以上3個月、1mg/kg/日以上12個月）發現有白內障的發生。但其他動物（大鼠、猴子）未見類似情況發生。


【力清之孕婦及哺乳期婦女用藥】

孕婦或可能妊娠的婦女禁止給藥。[關于妊娠中給藥的安全性還未得到證實。動物實驗（大鼠）的圍產期和哺乳期給藥試驗（1mg/kg以上）中，雌性動物在分娩前后出現死亡。另外在兔的器官形成期給藥試驗（0.3mg/kg以上）中也發現雌性動物的死亡。給與大鼠大量的其他HMG-CoA還原酶抑制劑時出現胎兒骨骼畸形的報告。還有人類在妊娠3個月內服用了其他的HMG-CoA還原酶抑制劑后出現了胎兒先天性畸形的報告。]

哺乳期禁止給藥。[動物實驗（大鼠）發現會向乳汁轉移。]

【力清之兒童用藥】
兒童用藥的安全性尚未得到證實（沒有使用經驗）
【力清之老年患者用藥】
一般的高齡患者都生理功能下降，如發現不良反應則應該注意減量使用[有易出現橫紋肌溶解癥的報告]


【力清之臨床試驗】

臨床療效
以高膽固醇血癥患者（包括家族性高膽固醇血癥患者）為研究對象進行的臨床試驗（包括雙盲對照試驗）中，每日1次給藥匹伐他汀鈣1-4mg，給藥8-104周各種臨床試驗共進行了862例的統計結果證實了其確切的血清脂質改善效果。給藥8周時的總膽固醇降低率為28％，LDL-膽固醇的降低率為40％、給藥前甘油三酯在150mg/dL以上的患者，其甘油三酯的降低率為26％。老年患者中總膽固醇的降低率和非老年患者相比未見差異。


以高膽固醇血癥患者為研究對象進行的長期給藥試驗（28~52周）中，證實了該藥的持續穩定的血清脂質改善效果。以家族性高膽固醇血癥患者為研究對象進行的長期給藥試驗（52~104周）中，也證實了其降低總膽固醇、LDL-膽固醇的效果。

以高膽固醇血癥的中國患者為研究對象，進行了隨機化試驗。通過應用匹伐他汀鈣2mg或4mg進行8周的治療，LDL-膽固醇的降低率分別為32％、36％。接受匹伐他汀鈣2mg治療的中國高膽固醇血癥患者中有70％以上、接受匹伐他汀鈣4mg治療的中國高膽固醇血癥患者中有約85％以上LDL-膽固醇和總膽固醇分別降低了20％以上。

對老年患者血中甾體激素的影響
以年齡在70歲以上的高膽固醇血癥患者34例為對象，1日1次連續8周口服匹伐他汀鈣2mg，未發現血中甾體激素的異常變動。


【力清之藥理毒理】
匹/伐他汀鈣是通過拮抗性抑制合成膽固醇途徑所必須的限速`酶-HMG-CoA還原酶，從而阻止肝臟內膽固醇的合成。其結果促進了肝臟內的LDL受體表達，使從血中到肝臟的LDL攝取增加，因此血漿總膽固醇下降。另外，由于肝臟內持續的膽固醇合成障礙，也導致了向血液中分泌的VLDL減少，從而血漿中的甘油三酯下降。

1.HMG-CoA還原酶的抑^制作用
匹伐他汀在利用大鼠的肝微粒體的試驗中，對HMG-CoA還原酶具有拮抗性的阻斷作用，阻斷作用的IC50值為6.8nM（體外試驗）。

2.膽固醇的合成抑制作用
匹伐他汀鈣在利用人肝癌由來細胞（HepG2）的試驗中，對于膽固醇合成抑制作用呈濃度相關性（體外試驗）。

另外，經口給藥的肝臟抑制膽固醇的合成作用是有選擇性的（大鼠）。

3.降血脂作用
口服匹伐他汀鈣可顯著降低血漿中的總膽固醇和甘油三酯（狗、豚鼠）。

4.抑制脂質蓄積和內膜肥厚的作用
匹伐他汀鈣可以抑制載有氧化的LDL的巨噬細胞（小鼠單球由來株細胞）內膽甾醇酯的蓄積（體外試驗）。另外，經口服給藥對于頸動脈磨損的模型也有明顯的抑制內膜肥厚的作用（兔子）。

5.作用機制
LDL受體表達的促進作用
匹伐他汀鈣對于HepG2細胞的LDL受體mRNA的表達起促進作用，增加LDL的結合量，攝取量，ApoB的分解量（體外試驗）。另外，口服時，與用量正相關地促進LDL受體的表達（豚鼠）。

VLDL分泌降低作用
口服匹伐他汀鈣，可明顯的降低VLDL-甘油三酯的分泌（豚鼠）。


【力清之藥代動力學】


1.健康成人的/體內動態
單次口服給藥的血藥濃度


日本健康成年男性各6名`空腹單次口服匹伐他汀鈣2mg、4mg時，血漿中主要存在原形藥物和其主要代謝產物內酯體。2mg給藥后的原形藥物的藥代動力參數如下表所示。食物對于原形藥物藥代動力學的影響為，餐后單次給藥和空腹單次給藥相比，出現Tmax延遲和Cmax的下降，但餐前和餐后^給藥對AUC無明顯差異。

在對健康成年中國男性進行的1~8mg用量范圍的匹伐他汀鈣口服給藥Ⅰ期臨床試驗中，和日本人比較，雖血藥濃度稍低，但匹伐他汀的任一用量均在給藥后迅速進入血漿，達到最高血藥濃度后，呈2相或3相性衰減。本試驗中，未發現中國人和日本人藥代動力學參數的明顯差異，也未發現飲食對藥代動力學參數的影響。
重復口服給藥時的血藥濃度
日本6名健康成年男性早餐后每日一次口服匹伐他汀鈣4mg，連續7日重復給藥，藥代動力學參數如下表所示，重復給藥引起的變動很小，T1/2約為11小時。


另外，高齡者6名與非高齡者5名每日一次連續5天口服匹伐他汀鈣2mg時，兩組的藥代參數無明顯差異。

在外健康成年中國男性進行的1~4mg用量范圍的匹伐他汀鈣連續7日口服重復給藥Ⅰ期臨床試驗中，匹伐他汀在給藥的第2~3天達到穩態，幾乎沒有蓄積性。

本試驗中，未發現中國人和日本人藥代動力學參數的明顯差異。
與環孢素合并用藥時的血藥濃度


日本6名健康成年男性1日1次連續6天口服匹伐他汀鈣2mg，第6天匹伐他汀鈣給藥前1小時，單次口服給藥環孢素2mg/kg，血漿中濃度AUC增加到4.6倍，Cmax增加到6.6倍。
與貝特類藥物合并用藥時的血藥濃度（非日本人數據）


24名健康成人1日1次連續6天口服匹伐他汀鈣4mg，從第8天開始與非諾貝特和吉非羅齊合用用藥7天，血漿中濃度（AUC）非諾貝特增加到1.2倍，吉非羅齊增加到1.4倍。

2.肝功能障礙者的體內動態
（1）肝硬化患者（非日本人數據）

肝硬化患者12名和健康成人6名單次口服匹伐他汀鈣2mg時，血漿中濃度與健康成人系相比Child-PughgradeA的患者其Cman為1.3倍、AUC為1.6倍、Child-PughgradeB的患者其Cman為2.7倍、AUC為3.9倍。
脂肪肝
日本肝功能障礙者（脂肪肝）6名與肝功能正常者6名1日1次連續7天口服匹伐他汀鈣2mg，對于藥物動態的影響很小。
（2）脂肪肝
日本肝功能障礙者（脂肪肝）6名與肝功能正常者6名1日一次連續7天口服匹伐他汀鈣2mg，對于藥物動態的影響很小

3.腎功能障礙者的體內動態
日本有腎功能障礙（血肌酐為正常值上限的1.5~3倍）的高膽固醇血癥患者6名與腎功能正常高膽固醇血癥者6名，1日1次連續7天口服匹伐他汀鈣2mg，給藥第7天的血漿濃度中，腎功能障礙患者于正常腎功能患者相比Cmax為其1.7倍，AUC為其1.9倍
臨床試驗
（1）環孢（菌）素
對日本健康成年男性6例。1日1次，口服給藥匹伐他汀鈣2mg，反復給藥6天，在前6天匹伐他汀鈣給藥前一個小時單次口服給藥環孢（菌）素2ng/kg，匹伐他汀的血漿濃度Cmax增加到3.6倍，AUC增加到4.6倍

3.尿中排泄
日本健康成年男性各6名分別單次口服匹伐他汀鈣2mg、4mg，其尿中的排泄率很低，原形藥物不到0.6％，內酯體不到1.3％，合計也不到2％。

日本健康成年男性6名連續7天每日一次口服匹伐他汀鈣4mg，其尿中原形藥物和內酯體的排泄率從第1次給藥到第7天給藥沒有增加，隨著停止給藥而迅速減少。

4.代謝
匹伐他汀鈣在體內通過環化為酯體、側鏈的β氧化、喹啉環的羥基化和葡萄糖醛酸或氨基乙磺酸內聚化等方法進行代謝，主要通過糞便排泄（大鼠、狗）。

在人體內，發現血中有原形藥物和其主要代謝產物內酯體，其他代謝產物如丙酸的衍生物，8-羥基化體只發現極少量的存在。同樣尿中也只發現極少量的原形藥物、內酯體、脫氫內酯體、8-羥基化體和它們的內聚體。

5.藥物代謝酶
匹伐他汀鈣在采用人肝微粒體的代謝試驗中，只有很少被代謝，主要由CYP2C9產生8位羥基體（體外試驗）。

在對于CYP分子種類的模型基質的抑制試驗中，對CYP2C9的基質的甲苯磺丁脲、CYP3A4的基質的睪酮的代謝沒有影響（體外試驗）。

6.血漿蛋白結合率
匹伐他汀鈣血漿蛋白結合率很高，人血漿及4％人血清白蛋白中為99.5~99.6％、0.06％人的α1酸性糖蛋白結合率為94.3％~94.9％（體外試驗）。

【力清之貯藏】
遮光，密閉保存。
【力清之包裝】
PTP包裝，7片/盒、10片/盒。
【力清之有效期】
36個月
【力清之執行標準】
進口藥品注冊標準JX20100060
【力清之批準文號】
進口藥品注冊證號：H20140417、H20140937
【力清之分包裝批準文號】
國藥準字J20150022
【力清之生產企業】
公司名稱：興和株式會社
【力清之分包裝企業】
公司名稱：興和制藥（中國）有限公司