百濟新特藥房提供左卡尼汀注射液(可益能)說明書，讓您了解左卡尼汀注射液(可益能)副作用、左卡尼汀注射液(可益能)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，左卡尼汀注射液(可益能)說明書如下:

【可益能藥品名稱】
通用名稱：左卡尼汀注射液
商品名稱：可益能Carnitene
英文名稱：LevocarnitineInjection
漢語拼音：ZuokaNitingZhusheye

【可益能成份】
可益能主要成份為左卡尼汀。
其結構式為：

分子式：C7H15NO3
分子量：161.20

【可益能性狀】
可益能為無色或微黃色澄明液體。

【可益能適應癥】
繼發性卡尼汀缺乏癥。
由冠心病（CAD）引起的心肌代謝損害：心絞痛、急性心肌梗塞、心源性休克引起的嚴重低灌注狀態。

【可益能規格】
5ml:1g左卡尼汀

【可益能用法用量】
繼發于血液透析的卡尼汀缺乏癥：每次透析結束時經靜脈途徑緩慢給予2克。
急性心肌梗塞：建議每日劑量為每公斤體重100-200毫克，分4次靜脈緩慢推注或最初48小時內靜脈滴注；此后，在整個監護病房中的監護期間劑量減半。
根據疾病的嚴重程度和醫師判斷，給藥劑量為每日2-6克。
休克狀態的患者必須連續靜脈給藥直至休克恢復。

【可益能不良反應】
尿毒癥患者可有輕度肌無力癥狀。
以前有或沒有癲癇發作的患者，接受口服或靜脈“左卡尼汀”時，有癲癇發作的病例報告。
遇有任何本說明書中未描述的不良反應時，應立即報告給醫師或藥師。

【可益能禁忌癥】
對本藥或其任何組分過敏者禁用。

【可益能注意事項】
接受胰島素或降血糖的口服藥物治療的糖尿病患者，給予左卡尼汀可造成低血糖癥。所以，必須經常監測這些患者的血漿葡萄糖水平，以便調整降糖治療。靜脈給藥時應緩慢進行（2-3分鐘）。
因為左卡尼汀是一種生理性產物，故不會在耐受性和依賴性方面顯示出任何危險。
放置在兒童不能觸及之處。
左卡尼汀對駕駛或操縱機器的能力無不良影響。

【可益能妊娠期和哺乳期】
妊娠期和哺乳期均可應用本藥。

【可益能對老年人的作用】
本藥可應用于老年人。

【可益能藥物相互作用】
左卡尼汀與其他藥物之間沒有已知的相互作用。

【可益能藥物過量】
未見因左卡尼汀過量引起的毒性反應報告。

【可益能藥理毒性】
卡尼汀是同時具有氨基酸和維生素特性的一種獨特的分子，是一種季銨化合物，可溶于水，僅L-異構型有生物活性。
卡尼汀是細胞中的一種天然組分，它對細胞中能量的產生和轉運起重要作用。
卡尼汀是長鏈脂肪酸用作跨過線粒體內膜和導向β氧化作用的唯一“載體”；而且，左卡尼汀可通過調整腺嘌呤核苷酸移位酶而控制線粒體能量向胞漿的轉運。
骨骼肌和心肌中所含卡尼汀的濃度較高，雖然心肌可以應用多種底物產生能量，但正常情況下應用脂肪酸。由于脂肪酸受它存在的足夠量來嚴格控制其氧化，故卡尼汀在心臟代謝中起著必不可少的作用。實驗研究顯示，在應激、急性缺血和白喉性心肌炎時，心肌組織中卡尼汀的水平下降。在急性和慢性缺血、心臟代償功能不良、白喉性心肌炎引起心臟機能不全、藥物（普奈洛爾，多柔比星）引起的心臟毒性等被誘導出現心臟功能不全的多種動物模型上，均可確證卡尼汀的肯定作用。
毒理學
對大鼠和小家鼠給藥7日的急性毒性研究顯示，口服的半數致死量（LD50）高于8000毫克/公斤，靜脈給藥的LD50為4000毫克/公斤對大鼠和狗給藥口服12個月的慢性毒性研究結果，未見死亡，也未見主要器官的功能及組織學結構上的明顯改變。致畸作用的研究顯示左卡尼汀對雌性動物妊娠、受孕、或胚胎發育均無損害。

【可益能藥物代謝動力學】
左卡尼汀經小腸吸收，給藥后3小時其血液濃度達到峰值；足夠的血濃度可維持約9小時。在24小時內，藥物原形的80％以上經腎排除。左卡尼汀可分布于所有的組織中，包括肌肉和實質性組織。

【可益能貯藏】
室溫下貯藏

【可益能包裝】
玻璃管形瓶

【可益能有效期】
48個月

【可益能進口藥品注冊證號】
注冊證號H20171294

【可益能生產企業】
企業名稱：ALFASIGMAS.p.A.
生產地址：ViaPontinakm30，400-00040Pomezia(Rome),Italy