百濟新特藥房提供左卡尼汀注射液(可益能)說明書，讓您了解左卡尼汀注射液(可益能)副作用、左卡尼汀注射液(可益能)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，左卡尼汀注射液(可益能)說明書如下:

請仔細閱讀說明書并按照說明使用或在醫生與藥師指導下購買和使用

【可益能藥品名稱】
通用名：左卡尼汀注射液
商品名：可益能
英文名：LevocarnitineInjection
漢語拼音：ZuokanitingZhusheye

【可益能成份】
可益能主要成份為左卡尼汀，其化學名稱：(R)-3-羧基-2羥基-N，N，N-三甲基-1-丙胺氫氧化物，內鹽。
分子式：C7H15NO3
分子量：161.20
輔料：鹽酸、注射用水。

【可益能性狀】
可益能為無色或微黃色澄明液體。

【可益能適應癥】
適用于慢性腎衰長期血透病人因繼發性肉堿缺乏產生的一系列并發癥狀，臨床表現如心肌病、骨骼肌病、心率失常、高脂血癥，以及低血壓和透析中肌痙攣等。

【可益能規格】
（1）5ml：1g左卡尼汀
（2）5ml：2g左卡尼汀

【可益能用法用量】
每次血透后推薦起始劑量是10～20mg/Kg，溶于5～10ml注射水中，2～3分鐘1次靜脈推注，血漿左卡尼汀波谷濃度低于正常（40-50μmol/L）立即開始治療，在治療第3或第4周時調整劑量（如在血透后5mg/Kg）。

【可益能不良反應】
主要為一過性的惡心和嘔吐、身體出現特殊氣味、惡心和胃炎不常發生，由于引起這些反應的病理復雜，很難估測這些反應的發生率。
口服或靜脈注射左卡尼汀可引起癲癇發作，不論先前是否有癲癇病史、先前有癲癇發作的患者，可誘發癲癇或使癲癇加重。在一項慢性血透患者雙盲、安慰劑對照試驗中，出現的不良反應（不考慮因果關系，僅報道發生率≥5％的反應）主要有：1.全身系統：胸痛、感冒癥狀、頭痛、注射部位反應、疼痛等；
2.心血管系統：心血管異常、高血壓、低血壓、心動過速等；
3.消化系統：腹瀉、消化不良、惡心、嘔吐等；
4.內分泌系統：甲狀腺異常等；
5.血液淋巴系統：貧血等；
6.代謝系統：高鈣血癥、高鉀血癥、血容量增多癥等；
7.神經系統：頭暈、失眠、壓抑等；
8.呼吸系統：咳嗽、咽喉炎、鼻炎等；
9.皮膚：瘙癢、皮疹；
10.泌尿系統：腎功能異常等。

【可益能禁忌癥】
對可益能過敏者禁用。

【可益能注意事項】
在腸胃外治療前，建議先測定血漿卡尼汀水平，并建議每周和每月監測，監測內容包括血生化，生命體征，血漿卡尼汀濃度（血漿游離卡尼汀水平為35～60mmol/L）和全身狀況。
藥品在使用前務必仔細觀察有無異常和變色。
藥代動力學和臨床研究表明，用左卡尼汀治療血液透析的終末期腎臟病（ESRD）患者，可以提高血漿中左卡尼汀的濃度。

【可益能孕婦及哺乳期婦女用藥】
雖動物實驗不能證明左卡尼汀的生殖毒性，但在孕婦尚未進行合適和對照的研究，動物實驗結果與人可能有一定差異，除非臨床必須使用時孕婦才使用本藥。目前不清楚該藥是否通過乳汁排泄，因為許多藥都可以通過乳汁排泄，因此哺乳期是否可用此藥或停用，須權衡對母親的利弊。

【可益能兒童用藥】
見用法用量

【可益能老年用藥】
在老人未進行年齡與卡尼汀作用相互關系的合適的研究，但預計不存在限制本藥在老人使用的特殊問題。

【可益能藥物相互作用】
根據臨床潛在的意義：接受丙戊酸的患者需增加左卡尼汀的用量。

【可益能藥理毒理】
藥理作用
左旋卡尼汀是哺乳動物能量代謝中必需的體內天然物質，其主要功能是促進脂類代謝。在缺血、缺氧時，脂酰－CoA堆積，線粒體內的長鏈脂酰卡尼汀也堆積，游離卡尼汀因大量消耗而減低。缺血、缺氧導致ATP水平下降，細胞膜和亞細胞膜通透性升高，堆積的脂酰CoA可致膜結構改變，膜相崩解而導致細胞死亡。另外，缺氧時以糖無氧酵解為主，脂肪酸等堆積導致酸中毒，離子紊亂，細胞自溶死亡。足夠量的游離卡尼汀可以使堆積的脂酰－CoA進入線粒體內，減少其對腺嘌呤核苷酸轉位酶的抑制，使氧化磷酸化得以順利進行。左旋卡尼汀是肌肉細胞尤其是心肌細胞的主要能量來源，腦、腎等許多組織器官亦主要靠脂肪酸氧化供能。卡尼汀還能增加NADH細胞C色素還原酶、細胞色素氧化酶的活性、加速ATP的產生，參與某些藥物的解毒作用。對于各種組織缺血缺氧，左旋卡尼汀通過增加能量產生而提高組織器官的供能。左旋卡尼汀的其他功能有：中等長鏈脂肪酸的氧化作用；脂肪酸過氧化物酶的氧化作用；對結合的輔酶A和游離輔酶A二者比率的緩沖作用；從酮類物質、丙酮酸、氨基酸(包括支鏈氨基酸)中產生能量，去除過高輔酶A的毒性，調節血中氨濃度。
毒理作用
對鼠傷寒沙門氏菌，釀酒酵母菌，人體酵母菌致突變試驗表明，左卡尼汀無致突變性。沒有長期的動物研究來評估左卡尼汀是否具有潛在的致癌性。
在鼠和兔生殖研究中，控體表面積計3.8倍的人用劑量對生殖器或胎兒未造成損害，然而，沒有足夠滿意的對懷孕婦女的研究，由于動物生殖研究并不能預示人類反應，這種藥只有在孕婦確切需要時才能使用。

【可益能藥代動力學】
按20mg/kg的劑量，在3分鐘內緩慢靜脈注射后，血漿左卡尼汀符合二室模型。單次靜脈管給藥，在0～24小時內，大約76％左卡尼汀經尿排出。不計內源性左卡尼汀，血漿左卡尼汀的平均分布半衰期不0.585小時，平均終末清除半衰期為17.4小時，總的人體清除率平均為4.0L/小時，可益能不與血漿蛋白或蛋白結合，主要代謝產物為三甲胺-N-氧化物和3H-r-丁酸甜菜堿，約有58％～65％由尿和糞排泄。

【可益能貯藏】
室溫下貯藏

【可益能包裝】
玻璃管形瓶

【可益能有效期】
（1）5ml：1g左卡尼汀注射液：暫定為48個月
（2）5ml：2g左卡尼汀注射液：暫定為36個月

【可益能批準文號】
（1）5ml：1g左卡尼汀注射液：進口藥品注冊證號H20020563
（2）5ml：2g左卡尼汀注射液：進口藥品注冊證號H20070092

【可益能生產企業】
企業名稱：Sigma-TauIndustrieFarmaceuticheRiuniteS.p.A.