【倍洛安適應(yīng)癥】
倍洛安用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個疾病過程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動（劑末現(xiàn)象或“開關(guān)”波動）時，都可以單獨應(yīng)用倍洛安（無左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。
【倍洛安用法用量】
所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計算。
口服用藥，一天一次服用。
初始治療：
起始劑量：
每日0.375mg為起始劑量，然后逐漸增量，每5～7天增加一次劑量。如果患者沒有出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。
如果需要進(jìn)一步增加劑量，應(yīng)該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每天最大的劑量為4.5mg。應(yīng)該注意，每天劑量高于1.5mg時，嗜睡發(fā)生率有所增加（見【倍洛安注意事項】
日常活動中入睡
曾報告接受倍洛安治療的患者在從事日常活動包括駕駛機動車時入睡，有時會導(dǎo)致意外事故。雖然這類患者多數(shù)報告服用倍洛安時發(fā)生嗜睡，但是有些人認(rèn)為，他們沒有出現(xiàn)預(yù)兆如過度嗜睡，并相信他們在事件前是警覺的。部分這類事件在開始治療后一年才被報告。在帕金森安慰劑對照試驗中，觀察到2％（387例患者中有8例）服用倍洛安的患者出現(xiàn)突然入睡或嗜睡，而接受安慰劑的患者為1％（281例中有2例）。
早期帕金森病患者，觀察到36％（223例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現(xiàn)嗜睡，而接受安慰劑的患者為15％（103例）。晚期帕金森病患者，觀察到15％（164例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現(xiàn)嗜睡，而接受安慰劑的患者為16％（178例）。許多臨床專家認(rèn)為在從事日常活動時入睡總是發(fā)生在一個預(yù)先存在的嗜睡背景下，雖然患者可能不會給出這樣的病史。因此處方者應(yīng)不斷重新評估患者的困倦或嗜睡情況，特別是開始治療后發(fā)生了一些事件時。處方者也應(yīng)知道患者可能不承認(rèn)困倦或嗜睡，直到在特定的活動中被直接問到困倦或嗜睡。
在倍洛安開始治療之前，患者應(yīng)被告知可能會發(fā)生困倦，特別是詢問可能增加倍洛安風(fēng)險的因素，如同時合用鎮(zhèn)靜藥物，存在睡眠障礙和增加倍洛安血漿水平的伴隨藥物（如西咪替丁，見【倍洛安禁忌】
對倍洛安活性成份或任何輔料過敏者。
【倍洛安性狀】
0.375mg規(guī)格：白色圓形片
1.5mg規(guī)格：白色橢圓形片
【倍洛安有效期】
36個月
【倍洛安批準(zhǔn)文號】
國藥準(zhǔn)字H20223115
【倍洛安生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：成都倍特藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)地址：成都市雙流西南航空港經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)空港四路1166號