【倍洛安適應(yīng)癥】
倍洛安用于治療成人特發(fā)性帕金森病的體征和癥狀，即在整個(gè)疾病過(guò)程中，包括疾病后期，當(dāng)左旋多巴的療效逐漸減弱或者出現(xiàn)變化和波動(dòng)（劑末現(xiàn)象或“開(kāi)關(guān)”波動(dòng)）時(shí)，都可以單獨(dú)應(yīng)用倍洛安（無(wú)左旋多巴）或與左旋多巴聯(lián)用。
【倍洛安用法用量】
所有劑量均以鹽酸普拉克索一水合物計(jì)算。
口服用藥，一天一次服用。
初始治療：
起始劑量：
每日0.375mg為起始劑量，然后逐漸增量，每5～7天增加一次劑量。如果患者沒(méi)有出現(xiàn)不可耐受的不良反應(yīng)，應(yīng)增加劑量以達(dá)到最大療效。
如果需要進(jìn)一步增加劑量，應(yīng)該以周為單位，每周加量一次，每次日劑量增加0.75mg，每天最大的劑量為4.5mg。應(yīng)該注意，每天劑量高于1.5mg時(shí)，嗜睡發(fā)生率有所增加（見(jiàn)【倍洛安注意事項(xiàng)】
日常活動(dòng)中入睡
曾報(bào)告接受倍洛安治療的患者在從事日常活動(dòng)包括駕駛機(jī)動(dòng)車時(shí)入睡，有時(shí)會(huì)導(dǎo)致意外事故。雖然這類患者多數(shù)報(bào)告服用倍洛安時(shí)發(fā)生嗜睡，但是有些人認(rèn)為，他們沒(méi)有出現(xiàn)預(yù)兆如過(guò)度嗜睡，并相信他們?cè)谑录�前是警覺(jué)的。部分這類事件在開(kāi)始治療后一年才被報(bào)告。在帕金森安慰劑對(duì)照試驗(yàn)中，觀察到2％（387例患者中有8例）服用倍洛安的患者出現(xiàn)突然入睡或嗜睡，而接受安慰劑的患者為1％（281例中有2例）。
早期帕金森病患者，觀察到36％（223例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現(xiàn)嗜睡，而接受安慰劑的患者為15％（103例）。晚期帕金森病患者，觀察到15％（164例）服用倍洛安中等劑量（3.0mg/天）患者出現(xiàn)嗜睡，而接受安慰劑的患者為16％（178例）。許多臨床專家認(rèn)為在從事日常活動(dòng)時(shí)入睡總是發(fā)生在一個(gè)預(yù)先存在的嗜睡背景下，雖然患者可能不會(huì)給出這樣的病史。因此處方者應(yīng)不斷重新評(píng)估患者的困倦或嗜睡情況，特別是開(kāi)始治療后發(fā)生了一些事件時(shí)。處方者也應(yīng)知道患者可能不承認(rèn)困倦或嗜睡，直到在特定的活動(dòng)中被直接問(wèn)到困倦或嗜睡。
在倍洛安開(kāi)始治療之前，患者應(yīng)被告知可能會(huì)發(fā)生困倦，特別是詢問(wèn)可能增加倍洛安風(fēng)險(xiǎn)的因素，如同時(shí)合用鎮(zhèn)靜藥物，存在睡眠障礙和增加倍洛安血漿水平的伴隨藥物（如西咪替丁，見(jiàn)【倍洛安禁忌】
對(duì)倍洛安活性成份或任何輔料過(guò)敏者。
【倍洛安性狀】
0.375mg規(guī)格：白色圓形片
1.5mg規(guī)格：白色橢圓形片
【倍洛安有效期】
36個(gè)月
【倍洛安批準(zhǔn)文號(hào)】
國(guó)藥準(zhǔn)字H20223115
【倍洛安生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱：成都倍特藥業(yè)股份有限公司
生產(chǎn)地址：成都市雙流西南航空港經(jīng)濟(jì)開(kāi)發(fā)區(qū)空港四路1166號(hào)