吉非替尼靶向治療非小細胞肺癌的臨床研究

來源：中華結核和呼吸雜志 2007 Vol.30 作者：百濟動態瀏覽：發布時間：2007/7/5 14:52:00

醫學空間（MEDcyber.com）7月5日消息，對于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者，吉非替尼是目前治療的首選，可取得長期的療效并能安全耐受，其靶標人群為肺腺癌患者。

肺部腫瘤引起的局部和全身癥狀：咳嗽、咳痰、痰中帶血、胸悶胸痛、氣促、發熱以及乏力、消瘦、食欲減退等非特異性癥狀。根據肺癌的生物學特點及對治療反應的不同，將肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌兩大類。

中華結核和呼吸雜志二月第二期刊登一項研究，研究者對接受過1個周期以上含鉑化療方案無效的非小細胞肺癌患者，每天口服250 mg吉非替尼直至疾病進展，觀察療效、生存時間和不良事件。采用Kaplan-Meier法分析生存率，COX模型分析影響因素。探討吉非替尼治療非小細胞肺癌的療效、靶向人群和影響因素。

廣東省人民醫院腫瘤中心廣東省肺癌研究所吳一龍等研究人員研究顯示，2001年7月至2005年5月，共有115例入組，隨訪至2006年9月30日，中位隨訪時間30個月，患者依從性為100%。癥狀改善中位時間為8 d。完全緩解為4.3%(5/115)，部分緩解為39.1%(45/115)，穩定為27.0%(31/115)，進展為29.6%(34/115)，有效率為43.5%(50/115)，疾病控制率為70.4%(81/115)。中位無進展生存時間和總的中位生存時間分別為8和11個月；1、2年無腫瘤進展生存率和總生存率分別為32.2%(事件78例)、5.6%(事件103例)和41.7%(死亡67例)、21.5%(死亡87例)；3年總生存率為12.3%(死亡93例)。腺癌是惟一的療效預測因子，腦轉移占治療失敗的39.4%(28/71)。Ⅲ度以上的皮膚不良事件發生率為5.2%(6/115)。

因此可見對于接受過多周期化療而病情難以控制的ⅢB、Ⅳ期肺腺癌患者，吉非替尼是目前治療的首選，可取得長期的療效并能安全耐受，其靶標人群為肺腺癌患者。