醫(yī)藥公司Allergan今天宣布了其在研新藥ubrogepant治療偏頭痛的3期臨床試驗ACHIEVE I的積極結(jié)果,這是兩項關(guān)鍵3期臨床試驗的第一項。結(jié)果表明,在成年人的單次偏頭痛發(fā)作中,與安慰劑相比,口服給藥ubrogepant 50毫克或100mg的療效,安全性和耐受性均顯示極結(jié)果。
偏頭痛是一種慢性疾病,伴有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,如頭痛,對光、聲音敏感以及惡心等,這些癥狀通常是不能治愈的。偏頭痛非常普遍,影響著全世界七分之一左右的人,并與顯著的殘疾有關(guān),導(dǎo)致社會和經(jīng)濟負(fù)擔(dān)。目前針對偏頭痛急性治療的護理標(biāo)準(zhǔn)對于許多患者并不是最佳的,存在療效有限、耐受性差或禁忌癥等限制。患者可能反復(fù)經(jīng)歷不受控制的偏頭痛,導(dǎo)致藥物過度使用和疾病進展風(fēng)險的增加。與目前的護理標(biāo)準(zhǔn)相比,需要新的偏頭痛治療方法,提高有效性,降低風(fēng)險,使更多患者受益。
Ubrogepant是一種新型口服降鈣素基因相關(guān)肽(CGRP)受體拮抗劑,目前開發(fā)用于急性偏頭痛的治療。CGRP及其受體在與偏頭痛病理生理學(xué)相關(guān)的神經(jīng)系統(tǒng)區(qū)域表達。CGRP受體拮抗作用是偏頭痛急性治療的一種新的作用機制,與現(xiàn)有的曲坦類(血清素1B / 1D激動劑)和阿片類藥物的作用機制明顯不同。
來源:生物谷