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神經(jīng)損傷常規(guī)用藥
神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療糖尿病周圍神經(jīng)病變總有效率為96%
來源: 百濟藥房藥訊 作者:百濟動態(tài) 瀏覽:
發(fā)布時間:2011/1/26 4:56:00
糖尿病周圍神經(jīng)病變(Diabetic peripheralneuropathy,DPN)臨床上以肢體疼痛、感覺減退、麻木、灼熱、冰涼為特征,常表現(xiàn)為自發(fā)性疼痛、痛覺過敏、異常性疼痛等,嚴重地威脅患者身心健康。目前DPN的病因和發(fā)病機制尚未完全闡明,對糖尿病周圍神經(jīng)病變尚缺乏令人滿意的治療。我們以具有神經(jīng)重構(gòu)作用的單唾液酸四己糖
神經(jīng)節(jié)苷脂
鈉注射液治療糖尿病周圍神經(jīng)病變,并與甲鈷胺注射液治療作比較,觀察治療糖尿病周圍神經(jīng)病變的療效和電生理方面作用。
對象和方法
1 研究對象 選擇2008年9月至2009年3月在第四軍醫(yī)大學(xué)西京醫(yī)院內(nèi)分泌科并按1999年WHO診斷標(biāo)準確診的糖尿病患者60例,其中1型糖尿病6例,2型糖尿病44例。納入標(biāo)準:有不同程度患肢皮膚感覺異常和肢體末端疼痛,麻木,發(fā)涼,少數(shù)伴無力癥狀。神經(jīng)系統(tǒng)檢查有不同程度肌腱反射減弱或消失;肌電圖有神經(jīng)傳導(dǎo)速度減慢(低于正常的20%)的改變;排除標(biāo)準:排除其他原因如VitB1缺乏癥、間歇性跛行、
腰椎間盤突出
癥、前列腺增生等。入選病例隨機分為兩組;治療組30例,男23例,女7例,平均年齡(46.2±5.6)歲,DN 病程平均(3.5±1.0)年。對照組30例,男22例,女8例,平均年齡(48.3±5.0)歲,DN病程平均(3.5±1.2)年。兩組的年齡,性別、血糖、病程差異均無顯著性意義(P>0.05)。
2 方 法
2.1 治療方法:所有患者均以糖尿病飲食,口服降糖藥或皮下注射胰島素作為基礎(chǔ)治療,治療組同時給予單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液20mg肌注,1次/d;對照組采用甲鈷胺500 g肌注,1次/d,兩組療程均為15 d。
2.2 療效判定:采用神經(jīng)肌電圖儀在治療前后對所有患者做神經(jīng)電生理檢查,測定神經(jīng)傳導(dǎo)速度包括上肢的正中神經(jīng)和尺神經(jīng)、下肢的腓總神經(jīng)和脛神經(jīng)的運動神經(jīng)傳導(dǎo)速度(Motor nerve conduction velocity,MNCV)及感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(Sensory nerve conduction velocity,SNCV)。療效定性標(biāo)準:①顯效:主要臨床癥狀(如肢端麻木,感覺減退、發(fā)涼、灼熱感、刺痛及感覺過敏等)消失,腱反射正常,肌電圖神經(jīng)傳導(dǎo)速度(Nerve conduction velocity,NcV)較治療前增加5 m/s以上或恢復(fù)正常;② 有效:臨床癥狀改善,腱反射有所改善,NCV 較治療前增加幅度小于5 m/s;③ 無效:臨床癥狀無明顯改善或惡化,腱反射無改善,肌電圖示NCV改變不明顯。
2.3 統(tǒng)計學(xué)處理:所有數(shù)據(jù)采用x±s表示,組間比較采用兩樣本t檢驗,治療前后比較采用配對t檢驗,療效判定采用系x2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
結(jié) 果
1 兩組應(yīng)用不同治療方法后神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化:神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療組應(yīng)用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液治療后正中神經(jīng)、尺神經(jīng)、腓總神經(jīng)、脛神經(jīng)的MNCV和SNCV顯著升高,明顯優(yōu)于對照組,見附表(略)。
2 應(yīng)用不同治療方法后的兩組臨床療效:神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療組在改善患者主觀癥狀方面效果明顯,顯效25例,有效4例,無效1例,總有效率為96%;對照組顯效8例,有效11例,無效11例,總有效率為63%,兩組總有效率比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。
討 論
糖尿病多發(fā)神經(jīng)病變屬
糖尿病并發(fā)癥
,多見于周圍神經(jīng)和植物神經(jīng)系統(tǒng)。長期血糖控制不良的糖尿病患者易發(fā)生該病變。DPN發(fā)病機理尚不明確,普遍認為受多種因素影響,如代謝紊亂、微循環(huán)障礙及神經(jīng)營養(yǎng)因子減少等,目前認為微血管病變及缺氧缺血是糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)重要發(fā)病機制之一。糖尿病高血糖狀態(tài)使毛細血管基底膜變厚、血管內(nèi)皮細胞 增生、透明變性、糖化蛋白沉淀及管腔狹窄,導(dǎo)致神經(jīng).缺氧缺血,引起神經(jīng)細胞鞘膜水腫變性、斷裂、軸突纖維化等病理變化以至臨床癥狀。
目前尚無有效的防治DPN的措施及特效藥物,以往臨床上常用B族維生素、PGI2類似物及ACEI、鈣通道拮抗劑、鎮(zhèn)痛藥物等藥物治療,但由于其療效不肯定及不良反應(yīng)多而不易被患者所接受。單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經(jīng)細胞水腫。神經(jīng)節(jié)苷脂鈉(Gangliosides)是含唾液酸的糖神經(jīng)鞘脂,存在于哺乳類動物細胞膜,神經(jīng)系統(tǒng)中含量尤其豐富,是神經(jīng)細胞膜的組成成分,在神經(jīng)發(fā)生、生長、分化過程中起必不可少的作用,對于損傷后的神經(jīng)修復(fù)也非常重要,具有促進神經(jīng)再生、促進神經(jīng)軸突生長和突觸形成、恢復(fù)神經(jīng)支配功能;改善神經(jīng)傳導(dǎo)、促進腦電活動及其它神經(jīng)電生理指標(biāo)的恢復(fù);保護細胞膜、促進細胞膜各種酶活性恢復(fù)等作用。
我們觀察到應(yīng)用單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉注射液治療后,可以明顯改善DPN患者的臨床癥狀和神經(jīng)功能。神經(jīng)節(jié)苷脂鈉對糖尿病周圍神經(jīng)病理性疼痛有較好療效。本組患者僅有1例發(fā)生輕微不良反應(yīng),表明神經(jīng)節(jié)苷脂鈉的作用溫和、副作用小、安全有效。
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