導讀：多年來帕金森病的診斷主要依靠臨床癥狀，這對診斷中晚期病例具有較高的敏感度。但早期PD臨床診斷往往非常困難，學者們一直在尋找早期確診PD的客觀依據，以達到早期和亞臨床期診斷，提前進行神經保護治療。

　　導致帕金森病的原因是蛋白的病理性改變。帕金森神經性衰退目前是無法根治的，引發帕金森神經性衰退的原因是α-突觸核蛋白改變，變為病態蛋白。直到現在，也沒有任何抗體能用于解釋α-突觸核蛋白的改變同帕金森病之間的關系。日前，來自維也納醫科大學臨床神經學研究所的Gabor G. Kovacs所領銜的國際專家團隊發現了一個新的抗體，該抗體可解釋α-突觸核蛋白的改變同帕金森病之間的關系。

　　帕金森病是一種中老年人常見的中樞神經系統變性疾病,主要影響中老年人，多在50歲以后發病。其運動癥狀表現為靜止時肢體不自主地震顫，肌強直、運動遲緩以及姿勢平衡障礙等，晚期會導致患者生活不能自理。

　　Kovacs強調：“這為帕金森病診斷測試的發展開啟新的可能，新的抗體使我們能夠在體液(例如：血液或腦脊液(CSF))中找到病理形態。”一個吸納了約200名患者的臨床研究正在進行中，最終結果預計最快能在2012年底得出。該診斷檢測是與Walter Pirker領銜的大學神經系合作完成的，目的在于確定新的抗體作為早期診斷工具已到何種程度，以便更好的了解帕金森病的病因及更有效地治療帕金森病。此研究使得血液檢測帕金森病向前邁進了一步。

　　帕金森病α-突觸核蛋白病改變后的外形同正常時的外形具有相同的基本結構，病變后經歷了一個“異常折疊”。Kovacs說：“然而，直到現在，仍不可能對兩者進行區分。”先前的免疫診斷技術僅能大體上確認α-突觸核蛋白的存在。然而，現在維也納醫科大學研究人員同德國生物技術公司Roboscreen合作開發的新單克隆抗體，能探測到結構改變相關的關鍵蛋白。這項研究成果現已發表于深受好評的《神經病理性學報》。

　　Kovacs說：“一直以來認為通過血液檢測來診斷帕金森病是不可能的，但該發現確實是朝這一方向邁進了重要一步。”理論上，該檢測可能提早診斷帕金森病5到8年，在其還未表現病癥前確診。

　　帕金森病是老年人中第四位最常見的神經變性疾病，在≥65歲人群中，1%患有此病；在>40歲人群中則為0.4%.本病也可在兒童期或青春期發病。隨著中國老齡人數的增加，目前帕金森病病人已經高達200萬左右，占老年人口的1%左右，也就是說100個老年人中就有1個是帕金森病人。預計每年新增病患10萬人。

TAG：新型抗體 診斷 帕金森病 早期帕金森