左乙拉西坦片(緩釋劑型)獲批用于部分發(fā)作性癲癇輔助治療

    左乙拉西坦片最先是由比利時ucb（優(yōu)時比）公司開發(fā)研制的一種新型抗癲癇藥。左乙拉西坦片于2000年4月獲FDA批準，在美國和歐盟上市，主要用于治療局限性及繼發(fā)性全身性癲癇。左乙拉西坦片目前在全球超過66個國家和地區(qū)上市，全球有超過100萬人的治療記錄,是目前美國癲癇治療中應用最多的新型抗癲癇藥物。左乙拉西坦片于2007年3月10日正式在中國上市。

    繼獲準左乙拉西坦片（Levetiracetam）用于成人部分發(fā)作性癲癇患者的輔助治療用藥后，近日FDA再次準予左乙拉西坦片（緩釋劑型）成為年齡>16歲的成年部分發(fā)作性癲癇患者的又一輔助治療手段。
 
　　在臨床應用過程中，醫(yī)生需注意：（1）左乙拉西坦片可導致患者出現(xiàn)嗜睡、疲勞和協(xié)調(diào)障礙，精神癥狀和自殺傾向等行為異常，以及血液系統(tǒng)異常等副作用，尤其在與其他抗癲癇藥物合用過程中更易使患者出現(xiàn)嗜睡、乏力、感染和眩暈不適；（2）左乙拉西坦片用量受患者腎功能狀況影響；（3）撤藥時，需逐漸減少左乙拉西坦片的服用劑量，以免誘發(fā)癲癇復發(fā)。

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