馮麗偉 魏江磊 計高榮

【摘要】目的 觀察天丹通絡膠囊治療中風先兆的臨床療效。方法 將94例中風先兆患者隨機分為兩組各47例，均予腸溶阿斯匹林口服，治療組加用天丹通絡膠囊口服；均以30d為1療程，1療程后比較兩組臨床療效并檢測治療前后血漿內皮素(ET-1)、血漿-氧化氮（NO）及血小板黏附因子（CD_62P）變化情況。結果 治療組療效優于對照組，且兩組ET、NO、CD_62P指標比較差異有顯著性。結論 天丹通絡膠囊治療中風先兆療效確切。

    我們2005年2～12月采用天丹通絡膠囊治療中風先兆患者47例，獲得滿意療效。現報告如下。 

1 資料與方法 
    1.1 一般資料 全部病例符合1993年全國腦病協作組第2次會議通過的《中風先兆診斷與療效評定標準》。治療組47例，男性25例，女性22例；年齡47～70歲，平（58.12±10.71）歲；病程0.7～10d，平均（7.35±2.85）d；高脂血癥16例，高血壓病28例，高脂血癥合并高血壓病7例，其他4例。對照組28例，男性24例，女性23例；年齡46～69歲，平均（57.32±10.51）歲；病程0.5～9.7d，平均（6.95±3.15 ）d；高脂血癥12例，高血壓病21例，高脂血癥合并高血壓病8例，其他6例。兩組一般資料差異無顯著性（P＞0.05），具有可比性。 
    1.2 治療方法 兩組均予腸溶阿斯匹林（上海信誼百路達藥業有限公司生產）口服，每次0.5g，每日3次。治療組加用天丹通絡膠囊（山東鳳凰制藥有限公司生產）口服，每次5粒，每日3次。兩組均以30d為1療程，1療程后評價療效。 
    1.3 觀察方法 根據中風先兆診斷與療效評定標準計分法統計給藥前后臨床積分。放免法測定血漿內皮素 (ET-1，藥盒由解放軍總醫院東亞免疫技術研究所提供），FJ-2008A型α計數儀測試；熒光分光光度計法測定一氧化氮（NO）含量（相關試劑分別購自Sigma公司）日立F-3000熒光分光光度計測試；FacsVantage流式細胞儀（Becton Dickionsn，USA）測試血小板黏附因子（CD_62P）。 
    1.4 療效標準 按《中風先兆診斷與療效評定標準》進行，以療效百分數為主要依據，適當參考理化指標評定。療效百分數=（治療前總分數-治療后總分數）/治療前總分數×100%。臨床治愈：療效百分數≥95%。顯效：療效百分數60%～94%。有效：療效百分數20%~59%。無效：療效百分數＜20%，或療效百分數為負數，甚至發生中風。
    1.5 統計學處理 計量資料以（x(—)±s）表示，采用t檢驗和χ 檢驗。

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