運(yùn)動神經(jīng)元病屬神經(jīng)內(nèi)科疾病，是一組主要侵犯上、下兩級運(yùn)動神經(jīng)元的慢性變性疾病。病變范圍包括脊髓前角細(xì)胞、腦干運(yùn)動神經(jīng)元、大腦皮質(zhì)錐體細(xì)胞以及皮質(zhì)脊髓束、皮質(zhì)延髓束。臨床表現(xiàn)為下運(yùn)動神經(jīng)元損害所引起的肌萎縮、肢體無力和上運(yùn)動神經(jīng)元損害的體征。

    運(yùn)動神經(jīng)元病(Motor Neuron DiseaseMND)是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經(jīng)運(yùn)動核和錐體束為主的一組慢性進(jìn)行性變性疾病。臨床以上或（和）下運(yùn)動神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，其中以上、下運(yùn)動神經(jīng)元合并受損者為最常見。運(yùn)動神經(jīng)元病與癌癥、艾滋病齊名。只要患了這種病，先是肌肉萎縮，最后在病人有意識的情況下因無力呼吸而死。所以這種病人也叫“漸凍人”。 它不是傳染病，是不會傳染的。

    本病病因至今不明，多于中年后起病，男性多于女性。起病隱襲，進(jìn)展緩慢。患者常常伴有合并癥。 雖經(jīng)許多研究，提出過慢病毒感染、免疫功能異常、遺傳因素、重金屬中毒、營養(yǎng)代謝障礙以及環(huán)境等因素致病的假說，但均未被證實(shí)。

    運(yùn)動神經(jīng)元病是指病變選擇性侵犯脊髓前角細(xì)胞、腦干顱神經(jīng)運(yùn)動核以及大腦運(yùn)動皮質(zhì)錐體細(xì)胞，及錐體束受損的一組進(jìn)行性變性疾病。若病變以下級運(yùn)動神經(jīng)元為主，稱為進(jìn)行性脊髓性肌萎縮；若病變以上級運(yùn)動神經(jīng)元為主，稱為原發(fā)性側(cè)索硬化；若上、下級運(yùn)動神經(jīng)元損害同時(shí)存在，則稱為肌萎縮側(cè)索硬化。若病變以延髓運(yùn)動神經(jīng)核變性為主者，則稱為進(jìn)行性延髓麻痹。癌癥和腦變性疾病（如帕金森病、癡呆等）可伴發(fā)運(yùn)動神經(jīng)元疾病。本病主要表現(xiàn)四肢遠(yuǎn)端進(jìn)行性肌萎縮（約半數(shù)以上病例早期呈一側(cè)上肢手部大小魚際肌萎縮，以后擴(kuò)展到前臂肌，甚至胸大肌，背部肌肉亦可萎縮，小腿部肌肉也可萎縮）、無力、肌張力高、肌束顫動、行動困難、呼吸和吞咽障礙等癥狀，本病大部分病例有肌萎縮而無明顯痛酸，無感覺障礙，本病不很少見。

    起病緩慢，病程也可呈亞急性。癥狀依早期受損部位而定。最早癥狀多見于手部分，病員感手指運(yùn)動無力、僵硬、笨拙，手部肌肉逐漸萎縮可見肌束震顫。如早期病變位于延髓的運(yùn)動神經(jīng)核，則出現(xiàn)構(gòu)音和吞咽困難，舌肌癱瘓、萎縮，舌面可見肌束震顫。如早期病變性雙側(cè)錐體束，則可先出現(xiàn)雙下肢痙攣性截癱。運(yùn)動神經(jīng)元病包括肌萎縮側(cè)束硬化，進(jìn)行性脊髓肌萎縮，進(jìn)行性延髓麻痹和原發(fā)性側(cè)索硬化四種病型。

    運(yùn)動神經(jīng)元病迄今病因未明有學(xué)者認(rèn)為是慢性病毒感染引起，起病后病情呈緩慢進(jìn)行性加重但可用神經(jīng)生長因子或細(xì)胞生長肽肌注治療，目前尚無特效的措施能阻止病情的進(jìn)展，患者往往在后期出現(xiàn)并發(fā)癥。但若能精心護(hù)理，加強(qiáng)對癥支持綜合治療，就能較大限度緩解癥狀、延長生命。

TAG：運(yùn)動神經(jīng)元病傳染嗎 運(yùn)動神經(jīng)元病