運動神經元病是以損害脊髓前角，橋延腦顱神經運動核和錐體束為主的一組慢性進行性變性疾病。臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者為最常見。本病病因至今不明。運動神經元病傳染嗎，臨床癥狀又是如何？

    臨床以上或（和）下運動神經元損害引起的以癱瘓為主要表現，其中以上、下運動神經元合并受損者最常見，主要表現為受累部位肌肉萎縮無力。根據病變部位和臨床癥狀，可分為 ： 

    運動神經元病傳染嗎（1）、原發性側索硬化（上運動神經元這病）首發癥狀常為四肢或雙下肢無力、僵硬，行走時呈痙攣性剪刀步態，四肢肌張力增高，腱反射亢進病理體征陽性。若病變累及雙側皮質腦干，則出現假性球麻痹癥狀，本病臨床上很少見，多在成年后起病，一般進展甚為緩慢。

    運動神經元病傳染嗎（2）、進行性脊肌萎縮（下運動神經元病）。臨床表現為：上下肢肌肉萎縮無力，通常以手部小肌肉無力和肌肉逐漸萎縮起病，可以累及一側或雙側，或從一側開始再累及對側，可呈爪狀手。

    運動神經元病傳染嗎（3）、進行性延髓肌麻痹。下運動神經元病，臨床表現為：說話不清，飲水嗆咳，吞咽困難，咀嚼無力，舌肌萎縮明顯，并伴有肌束顫動，唇肌及咽喉肌萎縮。

    運動神經元病傳染嗎（4）、肌萎縮側索硬化(混合型，上、下運動神經元疾病病)。臨床可表現為：肌肉萎縮性癱瘓和痙攣性癱瘓共存，肌束顫動感覺障礙不明顯，多在壯年后起病。

    由于大家對多發性神經炎這種疾病還很不了解，所以，造成一定的盲目和恐慌。甚至，出現“有病亂投醫”的現象。百濟藥師溫馨提醒，治病還是要到正規的大醫院做檢查，不可為了貪圖便宜而耽誤身體健康。

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