導讀：眾所周知環孢素A的腎毒性是限制藥物劑量的主要因素，相比較之下，普樂可復在用較小的劑量即能起效，并且副作用比環孢素A小，因為被廣泛的用于器官移植中。

    普樂可復是新型的免疫抑制劑，目前主要用于器官移植，其作用機制和環孢素A相同，主要是抑制白細胞介素-2的合成，作用于輔助T細胞，抑制T細胞活化基因的產生（對γ-干擾素和白細胞介素-2等淋巴因子的mRNA轉錄有抑制作用）同時還抑制白細胞介素-2受體的表達，但不影響抑制型T細胞的活化。

    與環孢素相比，普樂可復(他克莫司)有如下特點：
    1、普樂可復的免疫抑制作用無論在體外還是在體內試驗都是環孢素的數十倍到數百倍。在臨床上普樂可復(他克莫司)1%的濃度就有效。另外對已發生排異反應的抑制作用也比環孢素好。
    2、以往以環孢素為基礎的免疫抑制方案中，不可逆的慢性排斥反應問題依然如舊，增加劑量雖然有進一步效果，但是帶來嚴重的不良反應，普樂可復(他克莫司)可望能減少肝腎移植受體的急、慢性排斥反應。
    3、服用普樂可復的，細菌和病毒感染率也較環孢素治療者低，尤其是普樂可復(他克莫司)有較強的親肝性，對肝移植的功效高100倍，因而大大降低了臨床使用劑量，可降低原治療費用1/3～1/2(因使用普樂可復(他克莫司)的患者可在術后2周出院而使用環孢素者則要4周)，同時不良反應也明顯降低，普樂可復具有低死亡率、高移植存活率、移植物具良好成功率及對類甾醇的相對非依賴性等優點。

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