導讀：移植手術技術的日漸成熟給患者帶來了福音，不斷的創造著生命奇跡。然而，急性排斥引起的移植不成功仍然較高，嚴重影響了移植物的長期存活。新一代基礎免疫抑制劑驍悉是一種經歷大量和嚴格的基礎和臨床試驗所證實的產品，具有高效性和安全性。

    驍悉的活性成份麥考酚酸是多種青霉素的發酵產物，而非核苷類似物，不會造成染色體斷裂等副作用。環孢素通過抑制T細胞活化后誘導產生IL-2的作用機理不同，MMF作用于淋巴細胞激活后的后期反應，抑制細胞分化的通道，使細胞停留在細胞分裂周期的S期，高選擇性地抑制T，B淋巴細胞的增殖，阻斷了免疫反應的擴增及細胞免疫和體液免疫的通道。 

    驍悉的代謝，分布和排泄：
    1.驍悉口服生物利用度高達94%，吸收完全，個體差異小，無須監測血藥濃度。
    2. 腸肝再循環出現兩個血藥濃度高峰，第一個出現在口服后2小時，第二次出現在6-12小時。
    3.排泄主要通過腎臟，尿中87%以無活性MPAG形式排出， 而MPA<1%，腎功能不全患者沒有MPA積聚現象，移植后DGF患者無須調整劑量。
    4.肝功能不全患者，MPA的藥代動力學特性不受影響,無須調整劑量。

    驍悉的特異性還體現在其對IMPDH II 型酶更強的親和力上，因為它對IMPDH II型酶的親和力是I型酶的5倍，而II型酶主要在活化的淋巴細胞內表達和上調，其他細胞內主要表達IMPDH I 型酶，因此驍悉對活化的淋巴細胞有較高特異性。驍悉具有抑制細胞毒T細胞產生的作用，并有直接抑制B細胞產生抗體參與免疫反應。

    驍悉的臨床療效：卓越的預防急性排斥作用。
    1.減少術后6個月內急性排斥發生率50%。
    2. 顯著降低排斥的嚴重程度。
    3. 減少一半的使用抗淋巴細胞藥物的機會。

    百濟藥師溫馨提醒：驍悉作為全球廣泛使用的免疫移植藥物，已經有超過十年的臨床安全性和療效驗證，是術后降低急性排斥的理想藥物，能最大程度的保障您的二次生命安全，是品質與品牌的統一。更多健康信息歡迎來電咨詢，百濟藥師全國免費服務電話：400-101-6868。

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