服用驍悉的注意事項:
1、服用驍悉的病人在第一個月每周1次進行全血細胞計數(shù),第二和第三個月每月2次,余下的一年中每月1次,如果發(fā)生中性粒細胞減少(中性粒細胞絕對計數(shù)小于1.3 x 103/uL)時,應停止或減量使用本藥,并對這些病人密切觀察。
2、嚴重慢性腎功能損害(腎小球濾過率小于25 mL/分/1.73 m2)的病人服用單劑量后,血漿MPA和MPAG的曲線下面積比輕度腎功能損害的病人及健康人高。應避免使用超過1 g/次,每日2次的劑量,并且應對這些病人密切觀察。
腎移植后腎功能恢復的病人,平均0-12小時 MPA曲線下面積與正常恢復病人相仿。但MPAG的0-12小時曲線下面積前者比后者高2-3倍。對這些腎功能延遲恢復的病人無須作劑量調整,但應密切觀察。
3、接受免疫抑制療法的病人常使用聯(lián)合用藥方式驍悉作為聯(lián)合應用免疫抑制藥物時,有增加淋巴瘤和其它惡性腫瘤(特別是皮膚瘤)發(fā)生的危險。這一危險性與免疫抑制的強度和持續(xù)時間關,而不是與某一特定藥物有關。免疫系統(tǒng)的過度抑制也可能導致對感染的易感性增加。臨床試驗中,驍悉已與以下藥物聯(lián)合應用:抗淋巴細胞球抗體、環(huán)孢素和皮質激素類藥物,以預防排斥反應和治療難治性排斥反應。
4、孕婦及哺乳期婦女用藥。動物實驗中發(fā)現(xiàn)驍悉有致胎兒畸形的可能。盡管還未對孕婦作充分和良好的對照研究,只有在驍悉的潛在優(yōu)點超過對胎兒的潛在危險時方予應用。應在妊娠試驗陰性后,才開始服用本藥。服用本藥期間,應采取有效避孕措施。對大鼠的研究發(fā)現(xiàn)MMF可通過乳汁分泌,是否可從人乳中分泌驍尚不清楚,并且,MMF能對哺乳期嬰兒可能有潛在的嚴重副作用,應根據(jù)MMF對于母親的重要性作出用藥決定。
5、兒童用藥。兒童使用該藥的安全性和有效性尚未確證。
百濟藥師溫馨提醒:對MMF或MPA發(fā)生過敏反應的病人不能使用驍悉。