益賽普生物制劑治療風濕骨痛的優勢

   導讀：生物制劑療法已經成為未來治療類風濕性關節炎和其它免疫風濕疾病的主流藥物之一。而作為生物制劑的代表藥物——益賽普也已成為治療風濕性疾病的重要武器，其療效明顯優于傳統藥物。

    作為生物制劑，益賽普在國外用于治療類風濕關節炎已超過7年（1998年開端用），此后美國食物和藥品監督管理局（FDA）先后批準用于幼年類風濕關節炎、強直性脊柱炎檢查類風濕性關節炎銀屑病關節炎、強直性脊柱炎和銀屑病，國外已有超過50萬例的治療案例。而國產益塞普是在2005年11月上市，根據海內的臨床視察，也獲得了與國外產品平等的療效，故幼擤醫生把它應作治療以上疾病的“王牌藥”應用。 

    與傳統的藥品相比較，益賽普是生物技術藥物中，制作最困難，耗時最多的藥物。益賽普是注射用重組人腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白藥物，注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白（rhTNFR：Fc）是一種采用重組DNA技術生產的重組融合蛋白。它可以特異性結合腫瘤壞死因子，阻斷其與細胞表明TNFR的相互作用，降低其活性。活動性類風濕關節炎患者使用rhTNFR：Fc后ACR20有效率明顯上升， 

    益賽普使用于人體后，它們能夠迅速減輕關節的紅腫熱痛和晨間僵硬；抑制患者體內各種促進發炎激素的分泌，進而降低患者血液中的發炎指數 （ESR與CRP值）。比起傳統的抗風濕病藥物，抗腫瘤壞死因子藥物的藥效快、藥力強；傳統的改變病程抗風濕病藥需要4-6 周藥效才會出現；而抗腫瘤壞死因子在使用1 到2 周后，便能達到改變病情之效果。 

    以上就是益賽普生物制劑治療風濕骨痛的優勢介紹，在此百濟藥師溫馨提醒：RA和 AS是導致我國人群喪失勞動力和致殘的重要病因之一，相關專家指出，有風濕病相應癥狀的患者應及時到醫院就診，并接受規范和個體化的治療方案，以達到緩解癥狀，控制病情，避免殘疾的治療目標。只要做到早期診斷、積極治療，規范用藥，就能有效控制病情。

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