益賽普生物制劑治療風(fēng)濕骨痛的優(yōu)勢(shì)

   導(dǎo)讀：生物制劑療法已經(jīng)成為未來(lái)治療類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎和其它免疫風(fēng)濕疾病的主流藥物之一。而作為生物制劑的代表藥物——益賽普也已成為治療風(fēng)濕性疾病的重要武器，其療效明顯優(yōu)于傳統(tǒng)藥物。

    作為生物制劑，益賽普在國(guó)外用于治療類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎已超過(guò)7年（1998年開(kāi)端用），此后美國(guó)食物和藥品監(jiān)督管理局（FDA）先后批準(zhǔn)用于幼年類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎檢查類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎銀屑病關(guān)節(jié)炎、強(qiáng)直性脊柱炎和銀屑病，國(guó)外已有超過(guò)50萬(wàn)例的治療案例。而國(guó)產(chǎn)益塞普是在2005年11月上市，根據(jù)海內(nèi)的臨床視察，也獲得了與國(guó)外產(chǎn)品平等的療效，故幼擤醫(yī)生把它應(yīng)作治療以上疾病的“王牌藥”應(yīng)用。 

    與傳統(tǒng)的藥品相比較，益賽普是生物技術(shù)藥物中，制作最困難，耗時(shí)最多的藥物。益賽普是注射用重組人腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白藥物，注射用重組人II型腫瘤壞死因子受體－抗體融合蛋白（rhTNFR：Fc）是一種采用重組DNA技術(shù)生產(chǎn)的重組融合蛋白。它可以特異性結(jié)合腫瘤壞死因子，阻斷其與細(xì)胞表明TNFR的相互作用，降低其活性。活動(dòng)性類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎患者使用rhTNFR：Fc后ACR20有效率明顯上升， 

    益賽普使用于人體后，它們能夠迅速減輕關(guān)節(jié)的紅腫熱痛和晨間僵硬；抑制患者體內(nèi)各種促進(jìn)發(fā)炎激素的分泌，進(jìn)而降低患者血液中的發(fā)炎指數(shù) （ESR與CRP值）。比起傳統(tǒng)的抗風(fēng)濕病藥物，抗腫瘤壞死因子藥物的藥效快、藥力強(qiáng)；傳統(tǒng)的改變病程抗風(fēng)濕病藥需要4-6 周藥效才會(huì)出現(xiàn)；而抗腫瘤壞死因子在使用1 到2 周后，便能達(dá)到改變病情之效果。 

    以上就是益賽普生物制劑治療風(fēng)濕骨痛的優(yōu)勢(shì)介紹，在此百濟(jì)藥師溫馨提醒：RA和 AS是導(dǎo)致我國(guó)人群?jiǎn)适�勞�?dòng)力和致殘的重要病因之一，相關(guān)專家指出，有風(fēng)濕病相應(yīng)癥狀的患者應(yīng)及時(shí)到醫(yī)院就診，并接受規(guī)范和個(gè)體化的治療方案，以達(dá)到緩解癥狀，控制病情，避免殘疾的治療目標(biāo)。只要做到早期診斷、積極治療，規(guī)范用藥，就能有效控制病情。

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