愛若華（通用名：來氟米特）是一低毒的新型免疫調節劑，對細胞免疫和體液免疫均有抑制作用，批準適應癥是：類風濕性關節炎（RA），1998年在美國上市。2000年中國上市至今，已有超過20萬國內RA患者服用過愛若華。目前，國內外常規劑量是：前三天負荷劑量50或100mg/d，以后10－20mg/d維持。

 

      墨西哥的風濕病醫生Juan Jakez-Ocampo等曾進行一系列的臨床研究，探討愛若華每周給藥1次，即100mg/week治療RA的療效及安全性，其第一篇論文發表在2002年的國外的雜志－Joint Bone Spine上。作者共收納了16例難治性RA患者，而這些患者都是既往連續應用其他DMARDs（如：MTX、SSZ、CQ和激素等）8月以上無顯著療效的，平均年齡41歲，平均病程10.5年，隨機分為2組，8例周劑量愛若華組（100mg/d，無負荷劑量），另8例為常規劑量愛若華組（即前3天100mg/d，以后20mg/d維持），總療程1年。結果發現：2月后，常規劑量的愛若華組患者的臨床癥狀顯著改善，其中7例患者達到了ACR20的標準，而周劑量組患者改善不明顯，僅有3例達到了ACR20。但在治療第4月起直至試驗終點，二組的療效基本相當，任何臨床指標無顯著性差異。在不良反應方面，周劑量給藥組顯示出較好的安全性，其中常規劑量組出現了6例不良事件，包括腹瀉、消化不良、肝酶嚴重升高、惡心和脫發，大多數不良反應經對癥治療后都明顯改善，但有2例因嚴重的胃腸道不良反應和肝毒性退出試驗；而周劑量組僅出現1例腹瀉和1例肝酶輕度升高，且均自行緩解，試驗期間有1例患者因非不良事件因素（懷孕）退出。

 

      作者認為愛若華由于半衰期長（2周）和血漿蛋白結合率高（>99％），一周服藥一次，患者的依從性顯著增加，而且能有效降低患者的經濟負擔（減少35％的費用），同時雖然總體療效與常規劑量愛若華相當，但安全性更好，所以周劑量給藥愛若華100mg/周也是一種有效治療RA的方法。