導(dǎo)讀:佩樂能(聚乙二醇干擾素α-2b)分子中的聚乙二醇分子量為12000,半衰期為40小時,是最大優(yōu)化的分子設(shè)計,主要分布于體液和肝臟,可以清除腎臟、淋巴結(jié)等全身各處的病毒,對靶器官肝臟內(nèi)的病毒有更強(qiáng)的清除力。
丙
肝病毒感染人體后,大多數(shù)轉(zhuǎn)為慢性。目前普遍認(rèn)為干擾素治療
丙型肝炎有效。同時,目前臨床上治療丙肝的標(biāo)準(zhǔn)方案為:干擾素+利巴韋林。臨床上,部分丙肝患者選用
佩樂能(聚乙二醇干擾素α-2b)加利巴韋林來治療慢性丙肝。那么,
佩樂能(聚乙二醇干擾素α-2b)的效果怎么樣?
佩樂能(聚乙二醇干擾素α-2b),能有效地抑制慢性丙型肝炎病毒的復(fù)制,同時能夠減輕患者肝臟的炎癥,促進(jìn)肝臟組織學(xué)的修復(fù),因此慢性丙型肝炎的治療,關(guān)鍵在于控制病毒的復(fù)制和清除體內(nèi)病毒。干擾素是目前治療慢丙肝的有效藥物。干擾素的作用機(jī)制為:干擾素與受體結(jié)合,激活細(xì)胞內(nèi)信號傳導(dǎo)途徑,胞漿內(nèi)的轉(zhuǎn)錄因子STAT向細(xì)胞核內(nèi)轉(zhuǎn)移,與
糖尿病腎病A結(jié)合,激活干擾素應(yīng)答基因的表達(dá),從而發(fā)揮抗病毒作用。
由于丙肝病毒在復(fù)制過程中,RNA依賴的RNA聚合酶缺乏修復(fù)校對功能,丙肝病毒的突變率高可導(dǎo)致準(zhǔn)株的形成增多,準(zhǔn)株可能是丙肝病毒逃脫宿主免疫監(jiān)控的機(jī)制,而聚乙二醇化干擾素可迅速地有效清除病毒,且能對抗病毒耐藥準(zhǔn)株的形成。利巴韋林能抑制病毒核酸的合成,減輕病毒對肝細(xì)胞的損傷。
普通干擾素α-2b的半衰期約4小時,其每周3次的治療方案可導(dǎo)致給藥間歇期血清干擾素濃度為零,會出現(xiàn)病毒復(fù)制增加,而維持有效血藥濃度可抑制這種現(xiàn)象。
佩樂能是
甘樂能第34位組氨酸聚乙二醇化12KD分子;聚乙二醇化改善了其藥代動力學(xué)、在體活性加強(qiáng)、減輕相關(guān)的毒性反應(yīng)、增加順應(yīng)性與患者的生活質(zhì)量,降低免疫原性和抗原性,誘導(dǎo)產(chǎn)生干擾素抗體的能力也隨著下降。
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