血清中ALT異常是HCV感染者最先出現(xiàn)的體征,但不是診斷
丙型肝炎的必需條件。用于HCV感染診斷的檢測(cè)方法見(jiàn)表。
表 HCV感染的實(shí)驗(yàn)室診斷方法及應(yīng)用
方法 篩選 確診 治療應(yīng)答的評(píng)估 治療應(yīng)答和療程的預(yù)測(cè) |
ALT × × |
EIA × |
RIBA × |
HCV RNA定性檢測(cè) × × |
HCV RNA定量檢測(cè) × × |
基因分型 × |
• 免疫測(cè)定(EIA)
–用于對(duì)高危人群的篩選和初步診斷。
•重組免疫印跡分析(RIBA)
–對(duì)無(wú)癥狀患者、供血者或低危險(xiǎn)人群的假陽(yáng)性結(jié)果進(jìn)行分析,(Gretch, 1997)。
•分子生物學(xué)方法,如AMPLICOR ® HCV Test, v2.0
– 確診以下患者的HCV感染:
▲EIA檢測(cè)陽(yáng)性,但RIBA不能確診的患者。
▲疑為急性HCV感染,但EIA檢測(cè)陰性的患者。
▲原因不明的肝炎患者。
▲懷疑抗體檢測(cè)結(jié)果為假陰性的患者。
–慢性丙型肝炎患者病毒血癥的確定。
肝臟組織活檢也是丙型肝炎的確診、評(píng)價(jià)疾病的嚴(yán)重程度(炎癥壞死和肝纖維化)、評(píng)價(jià)治療的效果以及發(fā)現(xiàn)可能的伴隨疾病的有用方法(Brunt, 2000)。肝組織活檢還有助于與其它疾病,如酒精性
肝病等相鑒別,并對(duì)丙型肝炎進(jìn)行治療前分期。(Perrillo, 1997; Saadeh et al. 2001)。
在HCV RNA檢測(cè)方法應(yīng)用之前,ALT檢測(cè)是治療的應(yīng)答的監(jiān)測(cè)指標(biāo)。然而生化學(xué)應(yīng)答即ALT水平恢復(fù)正常并不能一直與病毒學(xué)應(yīng)答即血清HCV RNA轉(zhuǎn)陰相符合(Marcellin et al. 2001),因此,現(xiàn)在認(rèn)為HCV RNA水平是監(jiān)測(cè)患者對(duì)聚乙二醇化α-干擾素治療應(yīng)答的主要指標(biāo)。
AMPLICOR HCV MONITOR™ ( Version 2.0)是用于病毒負(fù)荷的定量、監(jiān)測(cè)患者對(duì)治療應(yīng)答的產(chǎn)業(yè)化標(biāo)準(zhǔn)試劑盒。用此試劑檢測(cè)丙型肝炎患者基線血清標(biāo)本或未治療患者的血清標(biāo)本時(shí),這些標(biāo)本的HCV RNA水平可能超出線性檢測(cè)范圍的上限即800,000IU/mL或2,000,000拷貝/mL,需對(duì)標(biāo)本稀釋100倍(AMPLICOR HCV標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè)試劑盒操作步驟)。丙型肝炎抗病毒治療的療程和預(yù)后均與治療前HCV RNA水平有關(guān)。