治療慢性乙型肝炎，這里推薦大家服用派羅欣，該藥物具有保肝護肝的作用，對于患者疾病的治療和癥狀的緩解是有一定的效果的。服用藥物是要注意用法和用量的，根據自身的病情來科學的用藥，那么派羅欣的藥理作用有哪些?

　　派羅欣的藥理作用有哪些?

　　作用機制：聚乙二醇干擾素α-2a(以下稱派羅欣)是聚乙二醇(PEG)與重組干擾素α-2a(以下稱普通干擾素)結合形成的長效干擾素。干擾素可與細胞表面的特異性α受體結合，觸發細胞內復雜的信號傳遞途徑并激活基因轉錄，調節多種生物效應，包括抑制感染細胞內的病毒復制，抑制細胞增殖，并具有免疫調節作用。派羅欣具有非聚乙二醇結合的α-干擾素(普通干擾素)的體外抗病毒和抗增殖活性。

　　藥效學： 派羅欣的藥效學特點與天然的或普通的人α-干擾素相似，而藥代動力學差別很大。40 KD的PEG部分的結構直接影響臨床藥理學特點，因為PEG部分的大小和支鏈結構決定了藥物的吸收、分布和消除特點。

　　健康人單次皮下注射派羅欣180 ug后3-6小時，抗病毒活性指標即血清2，5-寡腺苷酸合成酶(2，5-OAS)活性迅速升高。派羅欣所誘導的2，5-OAS血清活性可維持1周以上，且比單次皮下注射3或18 MIU普通干擾素的活性高。與年輕人相比，62歲以上的老年人單次皮下注射派羅欣180 ug，所產生的血清2，5-OAS活性強度和持續時間降低大約25%。

　　對明顯腎功能不全的患者(肌酐清除率為20-40 mL/分)，單次皮下注射派羅欣90 ug后對2，5-OAS活性的反應弱于肌酐清除率在40-100 mL/分以上的患者，盡管兩組的藥物暴露量(AUC和Cmax)類似(見注意事項和藥代動力學)。

　　慢性丙型肝炎患者接受派羅欣180 ug治療會出現雙相的HCV RNA滴度下降。在表現為持續病毒應答的患者及一些無持續病毒應答的患者中，第一相出現在開始用藥后24-36小時。第二相出現在接下來的4-16周內。與普通α-干擾素相比，派羅欣180 ug治療增加了病毒清除和提高了治療的病毒應答率。

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