易善復能預防膽結石的復發嗎？

    多烯磷脂酰膽堿，是易善復的有效成分之一，主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合，分泌入膽汁，通過直接影響膜結構，使受損的肝功能和酶活力恢復正常，調節肝臟的能量平衡，促進肝組織再生，將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式，穩定膽汁。臨床上，可使用易善復而預防膽結石的復發。

    易善復可使肝細胞膜組織再生，協調磷脂與細胞膜組織之間的功能，因而可有效地使肝臟的脂肪代謝、合成蛋白質及解毒功能等恢復正常。同時具有良好的親脂性，其有效成分結構與細胞膜磷脂基本相同，含有大量不飽和脂肪酸，能保護肝臟細胞結構及對磷脂有依賴性的酶系統，防止肝細胞壞死及新結締組織增生，促進肝病康復。

    當患肝臟疾病時，肝臟的代謝活力受到嚴重損傷。多烯磷脂酰膽堿膠囊可提供高劑量容易吸收利用的高能多烯磷脂酰膽堿，這些多烯磷脂酰膽堿在化學結構上與重要的內源性磷脂一致。它們主要進入肝細胞，并以完整的分子與肝細胞膜及細胞器膜相結合，另外，可分泌入膽汁。因此多烯磷脂酰膽堿膠囊具有下列生理功能：使受損再生。將中性脂肪和膽固醇轉化成容易代謝的形式。穩定膽汁。

    易善復應口服給藥，90%以上的多烯磷脂酰膽堿在小腸被吸收。大部分被磷酯酶A分解為1-酰基-溶血磷脂膽堿，50%在腸粘膜立即再次酰化為多聚不飽和磷脂酰膽堿。此多聚不飽和磷脂酰膽通過淋巴循環進入血液，主要同肝臟的高密度脂蛋白結合。口服給藥6—24小時后磷脂酰膽堿的平均血藥濃度達20%。膽堿的半衰期是66小時，不飽和脂肪酸的半衰期是32小時。用3H和14C同位素標記，人體藥代動力學研究發現，口服給藥在糞便中的排泄率不超過5%。的肝功能和酶活力恢復正常。調節肝臟的能量平衡。促進肝組織。

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