Natrecor是在美國(guó)獲準(zhǔn)用于治療急性失代償性心力衰竭,急性失代償性心力衰竭患者通常在休息或輕微活動(dòng)時(shí)會(huì)出現(xiàn)呼吸困難,他們使用Natrecor藥物之后3個(gè)小時(shí)即可見(jiàn)效。此前人們?cè)鴮?duì)Natrecor的安全性產(chǎn)生了質(zhì)疑,認(rèn)為Natrecor會(huì)對(duì)腎功能造成損害,甚至?xí)䦟?dǎo)致死亡。
近日,Scios制藥公司對(duì)外公布了Natrecor(nesiritide)治療急性失代償性心力衰竭(ADHF)的臨床數(shù)據(jù)。該次臨床實(shí)驗(yàn)是從2007年開(kāi)始就著手進(jìn)行。參加該實(shí)驗(yàn)的受試者達(dá)7141人。
從所得數(shù)據(jù)表明,從主要臨床終點(diǎn)測(cè)評(píng)來(lái)看,Natrecor與安慰劑的表現(xiàn)沒(méi)有明顯差異。
主要臨床終點(diǎn)包括:在用藥后6小時(shí)和24小時(shí)時(shí)患者出現(xiàn)呼吸困難的情況;在首次接受治療之后30天之內(nèi)因心衰而再次入院治療和死亡的情況。
其中重要的一點(diǎn)是,這次實(shí)驗(yàn)結(jié)果再次體現(xiàn)了Natrecor的安全性,患者用藥后未出現(xiàn)嚴(yán)重的不良反應(yīng),如腎功能損傷或死亡等。