7月28日,歐盟醫藥產品評估局(European Agency for the Evaluation of Medicinal
Products,EMEA)推薦諾華的伊馬替尼(格列衛)用于治療兩種新適應證——隆突性皮膚纖維肉瘤(dermatofibrosarcoma protuberans,DFSP)和費城染色體陽性的急性淋巴細胞白血病(Ph+ ALL)。這兩項適應證的最終批準仍有待歐洲藥監局的決定。
此外,諾華宣稱,伊馬替尼治療嗜酸細胞增多癥(hypereosinophilic syndrome)和系統性肥大細胞增多癥(systemic mastocytosis)的申請正處于FDA和EMEA的審批進程之中。
目前該藥在歐洲、美國和其他多個國家被批準用于治療費城染色體陽性的慢性粒細胞白血病(Ph+ CML)和胃腸道間質瘤。