多形性成膠質細胞瘤是一種腦部腫瘤,屬于神經膠質瘤的一種。神經膠質瘤是一種影響中樞神經系統的原發性腦癌。而多形性成膠質細胞瘤是最具侵略性的惡性神經膠質瘤。膠質母細胞瘤易于復發,患者一旦發現,通常已處于疾病晚期,由于腫瘤的快速生長,他們可能面臨著腦功能病變或死亡的危險。
目前醫學上通常采用手術加放射治療的方法來治療神經膠質瘤。如果手術加放療的方法無法治愈這種疾病,醫生就可能轉而采用其它放射治療或化學治療的方法。多形性成膠質細胞瘤通常是一種高復發疾病,即使在治療以后也可能再次復發,目前罹患神經膠質瘤的患者幾乎沒有多少治療選擇,開發出能夠為這些患者帶來希望的治療方法,迫在眉睫。
孤兒藥是用于診斷、預防或治療致命或非常嚴重的罕見疾病。對孤兒藥的認定需同時滿足多個標準,包括疾病的嚴重性,其它診斷、預防或治療的方法是否存在,是否為罕見疾病,以及是否開發投資的回報不足等。禮來公司獲得孤兒藥的資格認定進一步說明,禮來公司致力于以患者為中心,研究和開發癌癥治療的新方法,包括難治性罕見腫瘤的治療,以滿足病人需求。
禮來公司將在今年上半年宣布啟動Enzastaurin對神經膠質瘤的三期臨床試驗。
Enzastaurin在美國或歐洲作為孤兒藥獲得上市許可后,禮來公司也將在中國申請Enzastaurin孤兒藥的進口注冊,期望能盡快造福中國患者。
相關背景資料:
關于Enzastaurin:
" Enzastaurin是由禮來腫瘤部研究開發的一種化合物。Enzastaurin是一種口服絲氨酸-蘇氨酸(serine-threonine) 蛋白激酶抑制劑,通過降低細胞復制能力(細胞增殖)、提高腫瘤細胞的自然死亡(細胞凋亡(apoptosis))以及抑制腫瘤誘發的血管生成(切斷腫瘤血液供應)等多種機制抑制腫瘤生長。Enzastaurin抑制了PKCB和PI3K/AKT的信號傳導途徑。這些途徑已被證明在多種癌癥中被激活。
" 在二期臨床試驗中,Enzastaurin已經顯示出在原發性腦癌患者身上縮小腫瘤的潛力。(這些數據已由美國國家癌癥研究所(National Cancer Institute)的一位代表在第41屆美國臨床腫瘤學會年會(ASCO 2005)上公布)
" 在二期臨床試驗中,Enzastaurin在原發性腦部腫瘤患者身上表現出良好的耐受性,這可從第三和第四級副作用很少發生這一點上得到印證。事實上,部分患者現在仍在服用Enzastaurin。
關于Enzastaurin的三期臨床試驗:
" 禮來公司將在今年上半年宣布啟動Enzastaurin對神經膠質瘤的三期臨床試驗。這是一項全球多中心臨床試驗,目的是評估Enzastaurin對于復發的多形性成膠質細胞瘤患者中對進行,了解無進展生存期(progression free survival)和總生存率(overall survival)。我們在數月后開始招募患者時,將會提供更多細節。
" 在二期臨床試驗中,數據顯示,Enzastaurin對難治愈的多形性成膠質細胞瘤的緩解率為20%-25%;并具有良好的耐受性,這可從III-IV級毒副作用的較低的發生率中得到印證。這些研究結果已在2005年美國臨床腫瘤學會年會上公布。
" 不僅如此,禮來公司還在對Enzastaurin治療非霍奇金氏淋巴瘤、直腸癌、胰腺癌、非小細胞癌和套細胞(mantle cell)癌進行臨床試驗。
關于Enzastaurin與Tarceva (erlotinib)和Gleevec (imatinib mesylate)的區別:
" Enzastaurin、Tarceva和Gleevec針對不同靶向發揮作用。
" 另外,Tarceva和Gleevec每次主要抑制一個靶向,而Enzastaurin則能針對不同傳導途徑發揮作用,這些傳導途徑對細胞生長、生存和血管生成意義重大。
" Tarceva的單點作用機制旨在通過影響一種叫做EGFR的特定蛋白質,抑制腫瘤細胞的生長。Gleevec 對白血病的治療目標是,阻斷疾病引起的異常染色體發出的蛋白質信號。相反,Enzastaurin則以幾個不同的傳導途徑為目標,包括PKC-beta和AKT/PI3蛋白激酶途徑,因此作用機制大大延長。
" 但是,盡管Avastin和Enzastaurin都具有抗血管生成的特性,阻斷對腫瘤的血液供應,但這兩種藥劑的靶向不同。Enzastaurin擁有更多的特性,使其能夠抑制通過PKC-beta和AKT/PI3蛋白激酶途徑進行的細胞途徑信號傳導。這兩種途徑對腫瘤細胞的生存至關重要。這意味著,該藥能夠促使腫瘤細胞死亡(細胞凋亡),抑制腫瘤細胞分裂(增殖)。由于具有多種作用,Enzastaurin 能夠以多種作用機制治療腫瘤。