美國(guó)IDEC生物工程制藥公司近日宣布，該公司的一種可釋放射線直接對(duì)腫瘤進(jìn)行放療的抗癌新藥Zevalin（ibritumomab tiuxetan）已獲FDA批準(zhǔn)用于治療對(duì)Rituxan（rituximab）耐藥的低分化非何杰金氏淋巴瘤。
　　與Rituxan類似，作為放射免疫治療的一線藥物，Zevalin可定向至癌細(xì)胞上的特定分子。但Rituxan是通過(guò)與靶細(xì)胞結(jié)合阻斷腫瘤生長(zhǎng)，激發(fā)機(jī)體免疫系統(tǒng)攻擊靶細(xì)胞，而Zevalin則是攜帶放射性同位素與癌細(xì)胞結(jié)合，然后釋放射線殺傷癌細(xì)胞。
　　Zevalin可經(jīng)靜脈運(yùn)輸同時(shí)對(duì)若干腫瘤部位進(jìn)行治療，從而避免了傳統(tǒng)體外放療一次僅能定位一個(gè)部位，治療無(wú)選擇性和殺傷健康細(xì)胞等缺點(diǎn)。
　　明尼蘇達(dá)州梅歐醫(yī)院血液學(xué)家Thomas Witzig博士指出，Zevalin可用于常規(guī)化療失敗、有適當(dāng)骨髓貯留的患者。與常規(guī)化療不同（通常需4-6個(gè)月），Zevalin可用于門(mén)診病人，療程僅需8天。
　　Witzig博士指出，Zevalin的副作用包括白細(xì)胞降低，易發(fā)生感染。但是，在臨床試驗(yàn)中，Zevalin治療對(duì)51%的Rituxan耐藥患者有效。

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