來(lái)自第40屆ASCO會(huì)議報(bào)道：來(lái)自AstraZeneca EAP計(jì)劃（expanded access program，EAP) 的21，000例接受gefitinib (IRESSA)治療的晚期非小細(xì)胞肺癌的一年生存率為29.9%。這是目前為止，有關(guān)IRESSA這個(gè)表皮生長(zhǎng)因子受體抑制劑的病例最大的報(bào)告。
   
     該計(jì)劃自2000年8月開(kāi)始至2003年7月在美國(guó)入組了23,383例晚期(III/IV期)非小細(xì)胞肺癌患者。這次總結(jié)的21,064例患者（女性9,979例，男性11,040例）至少服用了一次IRESSA，中位年齡為67歲，且其中有72.7%的患者為IV期。中位生存期為5.3個(gè)月(95% CI, 5.1 – 5.5月) ，一年生存率為29.9% (95% CI, 28.8 – 31.1)。
   
    在這個(gè)報(bào)告中，有2.3%的患者報(bào)道有嚴(yán)重不良事件(SAE)， 有1.1%的患者因?yàn)镾AE停藥，另外根據(jù)研究人員的評(píng)估，有0.3%的患者死亡與服用IRESSA有關(guān)。
   
    以上結(jié)果看，對(duì)于已經(jīng)多次和多種化療方案治療后耐藥且身體情況并不佳的患者能夠獲得如此療效是很難的。
   
    自2002年以來(lái)，廣東省肺癌研究所吳一龍教授已通過(guò)EAP計(jì)劃收幾十例晚期非小細(xì)胞肺癌患者，取得了很好的療效，癥狀緩解率達(dá)到80%！無(wú)一例患者因?yàn)镾AE停藥。吳一龍教授在入組之時(shí)對(duì)患者進(jìn)行了一定的篩選，發(fā)現(xiàn)在經(jīng)過(guò)篩選的患者中，療效更佳。
   
    雖然目前有報(bào)道可以通過(guò)基因檢測(cè)達(dá)到更準(zhǔn)確篩選潛在有效患者的目的，但通過(guò)臨床總結(jié)，以簡(jiǎn)單的方法較為有效地篩選病例，在目前情況下更加實(shí)際，對(duì)于已是終末期的患者而言，也更來(lái)得及時(shí)。

TAG：吉非替尼 易瑞沙 Iressa