導讀:近期發表在《Cancer》的一項基于人口學的研究發現,在2010年死于膠質母細胞瘤的患者的生存期要顯著長于2008年死于該疾病的患者。也就是說在FDA批準貝伐單抗用于腦腫瘤治療后,患者的生存期較該藥被批準前要長。具體內容:Cancer. 2013 Jul 18.
研究設計
研究者分析了在2009年FDA條件性批準貝伐單抗用于治療膠質母細胞瘤前后來自美國國家癌癥研究所的SEER數據庫中5607名成年患者的數據。SEER數據庫涵蓋了美國的18個地理區域,共代表了美國28%的人口。
研究結果
研究人員研究了1715名2006年死于膠質母細胞瘤的患者、1924名2008年死于該病的患者和1968名2010年死于該病的患者。死于2006年、2008年、2010年患者的中位生存期分別是8個月、7個月和9個月。
2008年(貝伐單抗獲批前)和2010年(貝伐單抗獲批后)患者生存期存在非常顯著的差異。這種差異不太可能歸因于短期內維持治療的改善,因為2006年死亡的患者和2008年死亡的患者沒有明顯差異(P=0.4440)。
在2008年和2010年之間,除了18歲到39歲以外的各年齡段的患者在生存期上都出現具有統計學意義的顯著改善。
【專家視點】
關于貝伐單抗治療膠質母細胞瘤患者效果如何人們已經展開了大量的討論。來自梅約診所癌癥中心的神經腫瘤學家、第一作者Derek Johnson博士說道,我們的研究發現,在人口學上,包括貝伐單抗在內的治療策略延長了進展性膠質母細胞瘤患者的生存期。
Johnson博士說道,迄今為止,該研究提供了強有力的證據表明貝伐單抗治療提高了膠質母細胞瘤患者的生存期。
研究背景
膠質母細胞瘤是一種侵襲性的腫瘤,它能夠迅速生長,并能很快擴散到其他部位。它是成人最常見的惡性腦腫瘤,并占全部腦腫瘤的22%。每年美國大約有3000人被查出患有膠質母細胞瘤。(信息來源:Brain Cancer Survival Improved Following FDA Approval of Bevacizumab. Newswise, Aug. 19, 2013)
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