肝細胞癌（HCC）是指肝細胞或肝內(nèi)膽管細胞發(fā)生的癌,在全球范圍內(nèi)腫瘤相關(guān)性死亡因素中排名第三，全球每年有超過50萬新患者。我國是肝癌高發(fā)國家，每年約有11萬人死于肝癌。肝癌具有起病隱匿，潛伏期長，高度惡性，進展快，侵襲性，易轉(zhuǎn)移，預(yù)后差等特點。肝癌的預(yù)防和治療是世界性難題，至今仍缺乏有效治療手段。因此深入了解肝病發(fā)病及病程機制，對于開發(fā)潛在的治療策略具有重要的意義。

　　來自香港大學(xué)、新加坡國立大學(xué)、中山大學(xué)癌癥中心等處的研究人員發(fā)表了題為“Recoding RNA editing of AZIN1 predispose to hepatocellular carcinoma”的研究論文，證實ADAR 介導(dǎo)的AZIN1基因 A至I RNA編輯是誘發(fā)肝癌的一個潛在因素，研究成果發(fā)布在1月6日的《自然醫(yī)學(xué)》（Nature medicine）雜志上。

　　RNA編輯(RNA editing)泛指真核細胞中對RNA分子在轉(zhuǎn)錄后進行再加工和修飾的過程，能夠使基因編碼的遺傳信息在RNA水平上進一步產(chǎn)生多樣性與可塑性。RNA腺苷脫氨酶ADAR (Adenosine Deaminase Acting on RNA) 家族的RNA編輯酶ADAR1和ADAR2，能識別特定RNA底物分子中的腺苷（A）并催化其水解脫氨成為肌苷（I），從而產(chǎn)生新的遺傳密碼，是蛋白質(zhì)分子多樣性發(fā)生的重要機制。研究發(fā)現(xiàn)，哺乳動物體內(nèi)已知的幾種A至I RNA編輯底物均編碼具有重要功能的蛋白質(zhì)，其編輯變化可引發(fā)相應(yīng)疾病，提示A至I RNA編輯缺陷可能與多種疾病的發(fā)生相關(guān)。

　　研究人員通過轉(zhuǎn)錄組測序，發(fā)現(xiàn)肝癌樣本中的AZIN1的AI RNA編輯增高。AZIN1轉(zhuǎn)錄物的AI編輯受到ADAR1的特異調(diào)控，導(dǎo)致AZIN1 第367位殘基發(fā)生絲氨酸-甘氨酸置換， 預(yù)計引起了構(gòu)象改變，從而誘導(dǎo)了AZIN1從細胞質(zhì)向細胞核易位。研究結(jié)果表明AZIN1 RNA編輯賦予了功能表型，導(dǎo)致腫瘤啟動潛能增大及更具侵襲性的行為。相比于野生型AZIN1，編輯形式的AZIN1蛋白對于抗酶蛋白具有更強的親和力。通過抵消抗酶蛋白介導(dǎo)的鳥氨酸脫羧酶（ODC）和cyclin D1 (CCND1)降解，編輯形式的AZIN1促進了細胞增殖。

　　AZIN1的AI RNA編輯有可能是人類癌癥，尤其是肝癌發(fā)病的一個潛在驅(qū)動因子，從而為肝癌的治療或診斷提供了一個有潛力的新靶點。

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