多吉美（索拉非尼）療效如何

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2014/8/16 9:20:00

　　導(dǎo)讀：很多人都認(rèn)為癌癥是不治之癥，對(duì)于癌癥特別是晚期癌癥都很害怕，多吉美（索拉非尼）是治療肝癌的藥物。適用于無(wú)法手術(shù)切除或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的原發(fā)肝細(xì)胞癌，不能手術(shù)的晚期腎細(xì)胞癌。那么，多吉美（索拉非尼）療效如何？

　　多吉美（索拉非尼）療效如何？

　　多吉美（索拉非尼）已被批準(zhǔn)用于治療晚期腎細(xì)胞癌（最常見(jiàn)的腎癌類型）。此外，目前世界各地還有近50項(xiàng)應(yīng)用索拉非尼治療其他多種癌癥的各類臨床試驗(yàn)正在進(jìn)行之中。由于每個(gè)人的病情不同，以及對(duì)藥物的吸收也不同，因此多吉美療效的好壞是因人而異的。

　　多吉美（索拉非尼）是一種多激酶抑制劑。臨床前研究顯示，多吉美（索拉非尼）能同時(shí)抑制多種存在于細(xì)胞內(nèi)和細(xì)胞表面的激酶，包括RAF激酶、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體－2（VEGFR－2）、血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子受體－3（VEGFR－3）、血小板衍生生長(zhǎng)因子受體－β（PDGFR－β）、KIT和FLT－3。由此可見(jiàn)，索拉非尼具有雙重抗腫瘤效應(yīng)，一方面，它可以通過(guò)抑制RAF／MEK／ERK信號(hào)傳導(dǎo)通路，直接抑制腫瘤生長(zhǎng)；另一方面，它又可通過(guò)抑制VEGFR和PDGFR而阻斷腫瘤新生血管的形成，間接抑制腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)。

　　與口服溶液相比，多吉美（索拉非尼片）的相對(duì)生物利用度為38％～49％；高脂飲食可使索拉非尼生物利用度降低29％。索拉非尼達(dá)峰時(shí)間約為3小時(shí)，平均消除半衰期約為25～48小時(shí)，血漿蛋白結(jié)合率為99.5％。索拉非尼主要通過(guò)肝臟代謝酶CYP3A4進(jìn)行氧化代謝，以及通過(guò)UGT1A9進(jìn)行葡萄糖苷酸化代謝。目前已知索拉非尼有8種代謝產(chǎn)物，其中5種可在索拉非尼達(dá)到穩(wěn)態(tài)后的患者血漿中檢測(cè)到。索拉非尼主要以原形物（占總劑量51％）和代謝物方式隨糞便排泄，有部分葡萄糖苷酸化代謝產(chǎn)物（占總劑量19％）隨尿液排泄。

　　腫瘤科藥師溫馨提醒：建議在多吉美（索拉非尼）治療的頭6周內(nèi)每周檢測(cè)一次血壓。多吉美（索拉非尼）為一種紅色、薄膜衣片劑，規(guī)格為每片200mg。多吉美（索拉非尼）治療腎細(xì)胞癌的推薦劑量為400mg，每天2次，不可與食物同服（宜在進(jìn)食1小時(shí)前或進(jìn)食2小時(shí)后服藥）。如果您在如何用藥方面還不清楚或是還有什么疑惑，歡迎您撥打我們的全國(guó)咨詢熱線400-101-6868進(jìn)行咨詢，我們將為您提供最優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。

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