導讀：瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）新近獲批的新型靶向肺癌藥物Zykadia（ceritinib）近日獲得英國醫療成本監管機構NICE（英國國家衛生與臨床優化研究所）支持，用于英格蘭和威爾士國家衛生服務（NHS）系統。NICE已發布最終指南草案，推薦Zykadia用于之前接受輝瑞靶向抗癌藥Xalkori治療失敗的ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。

　　今年5月初，歐盟批準Zykadia用于經輝瑞靶向抗癌藥Xalkori（crizotinib，克唑替尼）治療后病情惡化的間變性淋巴瘤激酶陽性（ALK+）轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者。此次批準，使Zykadia成為歐洲既往接受Xalkori治療失敗的ALK+NSCLC患者群體的首個治療方案，將解決這一群體中遠未滿足的巨大醫療需求。

　　在全球范圍內，肺癌是癌癥死亡的主要病因之一，據估計每年有160萬人確診肺癌。非小細胞肺癌（NSCLC）是最常見類型，約占所有病例的85-90%，其中2-7%病例由ALK基因重排驅動，導致癌細胞加速生長。

　　Xalkori是由輝瑞研發的全球首個間變性淋巴瘤激酶（ALK）靶向治療藥物，該藥的上市極大地改變了晚期ALK+NSCLC患者的臨床治療，但病情惡化往往不可避免，當腫瘤對Xalkori無響應后，患者鮮有治療方案，Zykadia將成為這一群體的重要治療選擇。

　　Zykadia是一種口服、選擇性間變性淋巴瘤激酶（ALK）抑制劑。在肺癌的臨床治療中，ALK是一個重要的治療靶標。ALK基因能夠與其他基因融合，表達一種異常的融合蛋白，促進癌細胞的形成和生長。目前，Zykadia已獲美國、墨西哥、智利、韓國、危地馬拉及厄瓜多爾批準。此外，中北美、南美、中美洲及亞洲的監管審查正在進行中。（來源生物谷，原始出處：NICE recommends NHS use of Zykadia for lung cancer）

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