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肺癌化療聯(lián)合貝伐珠單抗(安維汀)可提高患者生存獲益

來(lái)源：全球腫瘤快訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2011/5/6 3:14:00

    巴西研究者Botrel等報(bào)告的Meta分析結(jié)果顯示，對(duì)于初治局部晚期或轉(zhuǎn)移性NSCLC患者，化療聯(lián)合安維汀（貝伐珠單抗）可提高緩解率，延遲疾病進(jìn)展，并似可改善生存。

    研究者從MEDLINE、EMBASE、LILACS、CENTRAL數(shù)據(jù)庫(kù)篩選出對(duì)比單純化療和化療聯(lián)合安維汀（貝伐珠單抗）治療NSCLC的臨床研究，進(jìn)行Meta分析。最終選擇了4項(xiàng)隨機(jī)臨床研究（2200例）數(shù)據(jù)進(jìn)行Meta分析。

    分析發(fā)現(xiàn)，與單純化療相比，化療聯(lián)合安維汀（貝伐珠單抗）組緩解率顯著較高（15 mg/kg貝伐珠單抗，RR=0.53；7.5 mg/kg貝伐珠單抗，RR=0.58），PFS優(yōu)于單純化療組（15 mg/kg貝伐珠單抗，HR=0.72，P<0.00001；7.5 mg/kg貝伐珠單抗，HR=0.78，P=0.0005）。15 mg/kg貝伐珠單抗組總生存優(yōu)于7.5 mg/kg組（HR=0.89，P=0.04）。貝伐珠單抗組3級(jí)以上不良反應(yīng)較常見(jiàn)，如中性粒細(xì)胞減少和發(fā)熱性中性粒細(xì)胞減少。

    研究者認(rèn)為，化療聯(lián)合安維汀（貝伐珠單抗）可改善緩解率和PFS，OS獲益有待進(jìn)一步證實(shí)，臨床實(shí)踐中應(yīng)仔細(xì)權(quán)衡貝伐珠單抗的獲益、風(fēng)險(xiǎn)及費(fèi)用等。

安維汀（貝伐珠單抗）是全球首個(gè)抗腫瘤血管生成藥物，是一種重組的人類(lèi)單克隆IgG1抗體，通過(guò)抑制人類(lèi)血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子的生物學(xué)活性而起作用。血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）是腫瘤血管生成中最為關(guān)鍵的因子，參與腫瘤血管生成的整個(gè)過(guò)程。而安維汀（貝伐珠單抗）通過(guò)精確抑制血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的生物活性，阻止其與受體相互作用，從而發(fā)揮對(duì)腫瘤血管的作用：使腫瘤血管退化、使存活血管正常化、持續(xù)抑制新生和再生血管生長(zhǎng)。

作為世界首個(gè)抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）的抗體，安維汀（貝伐珠單抗）徹底改變了人類(lèi)抗癌的傳統(tǒng)模式，也是目前為止惟一被證實(shí)能夠在多個(gè)癌癥治療領(lǐng)域顯著延長(zhǎng)患者總體生存期和無(wú)進(jìn)展生存期的抗腫瘤血管生成藥物。相信它能幫助中國(guó)患者延續(xù)生命，延續(xù)希望。

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