福達華（氟達拉濱）聯合化療治療復發惡性淋巴瘤療效顯著，氟達拉濱能阻止腫瘤細胞鏈的延伸，抑制DNA、RNA的生物合成，氟達拉濱聯合化療治療復發的非霍奇金淋巴瘤18例患者3個周期后，大部分達到PR或CR，病情得到明顯改善，隨訪半年以上，未見有復發病例。

    非霍奇金淋巴瘤(NHL)達到完全緩解或部分緩解后如病情復發，再用常規藥物療效多不理想。氟達拉濱是近年來治療慢性淋巴細胞白血病和低度惡性NHL療效較突出的新藥，國外報告氟達拉濱單藥治療初治低度惡性NHL有效率為30％～70％，CR率為10％-38％，聯合方案如FN、FL等或加用抗CD。單克隆抗體，可明顯提高療效。海口市人民醫院采用福達華（氟達拉濱）聯合化療治療復發的非霍奇金淋巴瘤取得良好療效。

    1、一般資料：

    選取確診的非霍奇金淋巴瘤18例，，其中男12例、女6例。年齡l2～66歲、平均42歲�；颊呦群笠呀浶�4—8次CHOP及聯合MIT方案化療，其中有2例在治療中輔助放療、干擾素等治療，病情曾得到控制，但半年左右病情復發。用氟達拉濱前，復查血常規、肝腎功能、心電圖均正常。

    2、治療：

    患者均采用FC方案(氟達拉濱+環磷酰胺)化療，根據患者的年齡，全身情況及已經用過的化、放療治療等情況來調整劑量。氟達拉濱20mg／m2，第1～5天，環磷酰胺600～1000mg／m，第1天，其中2例聯合美羅華治療，美羅華劑量為375mg／m2，從第7—8天開始使用粒細胞生長因子(G—CSF)，至中性粒細胞恢復正常。每28d為1個周期，共用6個周期。所有病例均用含氟達拉濱化療方案3個周期以上，化療后2周查體，復查彩超或CT，比較患者用藥前后淺表或深部淋巴結及結外病灶縮小情況。

    3、結果：

    大部分患者的淺表或深部淋巴結及結外病灶均縮小50％以上或全部消失，臨床效果達到PR或CR。隨訪半年以上，未見有復發病例。主要的不良反應為骨髓抑制、白細胞下降、貧血、血小板下降，惡心、嘔吐、感染性發熱也有發生。未發現心肺、腎、肝等重要器官的毒性反應。

    4、討論：

    福達華（氟達拉濱）為氟阿糖胞苷的衍生物，在血液內裂解釋放出2-氟-阿糖胞苷(2F—ara—A)，在細胞內被磷酸化成有活性代謝產物(2F—ara—ATP)，是一種具有淋巴毒作用的抗代謝類藥物。其作用機制是摻入腫瘤細胞的DNA鏈或RNA鏈，阻止鏈的延伸，抑制DNA、RNA的生物合成，同時還可抑制DNA和RNA聚合酶、DNA引物酶、DNA螺旋酶和核糖核酸還原酶的活性。

    本研究顯示，復發性NHL患者經用含氟達拉濱方案的治療后，復查相關檢查淺表或深部淋巴結及結外病灶均縮小50％以上或全部消失，臨床效果大部分達到PR或CR，病情得到明顯改善。氟達拉濱單藥的不良反應包括輕至中度粒細胞減少、血小板下降和輕度惡心嘔吐等，但發生率均較低，聯合化療不良反應加重，主要為造血系統不良反應和感染。其中白細胞下降發生率為61％，血小板下降發生率26％，需G-CSF支持。但無治療相關性死亡。含氟達拉濱的聯合化療方案對復發的非NHL療效較為顯著，骨髓抑制大多能安全度過，其他不良反應多可耐受，在臨床上對復發的B細胞性NHL的治療，含氟達拉濱的化療方案是值得推廣的方法。

[參考文獻] 略

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