尼扎替丁快速解決你胃部不適

來(lái)源：百濟(jì)藥房藥訊作者：百濟(jì)動(dòng)態(tài) 瀏覽：發(fā)布時(shí)間：2012/3/5 8:39:00

　　對(duì)于現(xiàn)代生活工作節(jié)奏不斷的加快，再加上很多人沒(méi)有良好的飲食習(xí)慣，導(dǎo)致了胃潰瘍。今天我們就來(lái)講講哪些人最易得胃潰瘍以及我們治療胃潰瘍最常見的藥物—尼扎替丁。尼扎替丁的出現(xiàn)解決了很多煩惱。
　　
　　辦公族：眾所周知，久坐是引發(fā)胃潰瘍的罪魁禍?zhǔn)�，卻不知，越是白領(lǐng)一族、高層領(lǐng)導(dǎo)，得胃潰瘍的幾率越高，因?yàn)楣ぷ鲏毫�，不能按時(shí)吃飯，吃快速消費(fèi)品，胃部無(wú)法得到正常的作息。
　　
　　有車族：經(jīng)常和車打交道的司機(jī)朋友，繁忙的工作，人不離車，吃飯時(shí)間往往只能在車?yán)锒冗^(guò)，之后飲食也草草而定。
　　
　　美食族：美食會(huì)讓胃潰瘍青睞你。有些人暗自慶幸自己再吃都不胖，其實(shí)，剛好相反，營(yíng)養(yǎng)不吸收，胃部就會(huì)承受大量的毒素，加上辛辣刺激食物的作用下，胃潰瘍已經(jīng)開始蔓延。
　　
　　尼扎替�。╪izatidine，以下簡(jiǎn)稱本品）為組胺H2受體拮抗劑。尼扎替丁競(jìng)爭(zhēng)性與組胺H2受體結(jié)合，可逆性抑制受體功能的發(fā)揮，特別是作用于分泌胃酸的胃壁細(xì)胞上的H2受體，阻斷胃酸形成并使基礎(chǔ)胃酸降低，亦可抑制食物和化學(xué)刺激所致的胃酸分泌�？诜酒�300mg，能顯著抑制夜間（約12小時(shí)）胃酸分泌，抑制率為90%；顯著抑制由食物、咖啡因、氨乙吡唑和五肽胃泌素刺激引起的胃酸分泌，抑制率分別為97%、96%、99%、和67%。口服本品75－300mg不影響胃分泌液中胃蛋白酶的活性，但總的胃蛋白酶分泌量隨著胃分泌量的減少而相應(yīng)地減少；口服本品75－300mg增強(qiáng)由氨乙吡唑刺激的內(nèi)因子分泌；本品不影響基礎(chǔ)胃泌素分泌，在口服本品12小時(shí)后，進(jìn)食未見胃沁素分泌量增加。
　　
　　尼扎替丁不影響血清中促性腺激素、泌乳素、生長(zhǎng)激素、抗利尿激素、皮質(zhì)醇、三碘甲狀腺氨酸、甲狀腺素、睪酮、5幔庳和�、雄鐚扩二酮或簇汘醇祬权度。本品温斣示愉\鼓行約に氐淖饔謾＜斃遠(yuǎn)拘訪D50（mg/kg）：小鼠，口服1698（雄）、1630（雌）；小鼠，靜脈注射，232。大鼠，口服，2210（雄）、1653（雌）；大鼠，靜脈注射，301。慢性毒性：小鼠，口服，170、800mg/（kg•d）與食物混合，連續(xù)90d，出現(xiàn)肝、腎重量輕度增加；犬和大鼠，口服，2000mg/（kg•d），連續(xù)30d，可見肝重量增加，但未見病理學(xué)改變。特殊毒理學(xué)研究：動(dòng)物研究表明，尼扎替丁無(wú)致癌性、致突變性和致畸性。
　　
　　胃潰瘍還能拖多久？
　　
　　胃潰瘍發(fā)病率非常高，見多不怪是人們不重視胃潰瘍的主要原因。有的人認(rèn)為胃潰瘍不是病，有的人怕痛不愿去治療，或者工作忙、沒(méi)時(shí)間、收入低看不起……等到胃潰瘍嚴(yán)重直至引發(fā)病變才開始著急后悔，那時(shí)，再怎么算經(jīng)濟(jì)賬也無(wú)濟(jì)于事。醫(yī)生提醒，胃潰瘍不容忽視，及早治療刻不容緩。
　　
　　百濟(jì)藥師溫馨提醒：如果你想知道目前治胃潰瘍，什么最專業(yè)？當(dāng)然是選擇尼扎替丁這樣的好藥。不僅效果好，而且花費(fèi)還少。想要快速的解決胃潰瘍的問(wèn)題，就讓我們選擇一個(gè)好的藥物幫助我們吧。

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