小兒秋冬季
腹瀉主要由輪狀病毒(RV)引起,多見于6個(gè)月~2歲的嬰幼兒,若不及時(shí)治療常引起脫水及營養(yǎng)不良 [1] ,目前尚缺乏特效治療。我院于2002年10月~2003年2月,采用重組人干擾素α-1b治療50例嬰幼兒秋季腹瀉,取得良好療效,報(bào)告如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料 全部病例均為2002年10月~2003年2月桂林地區(qū)RV流行高峰期兒科住院患者,共100例,其中男61例,女39例;年齡2~29個(gè)月,中位年齡11個(gè)月,2個(gè)月~1歲64例,1~2歲35例,2~3歲5個(gè)月1例。均于發(fā)病72h內(nèi)入院,未經(jīng)特殊治療,大便呈水樣或蛋花湯樣,無粘液膿血,臨床診斷為秋季腹瀉。伴不同程度脫水86例,發(fā)熱76例,嘔吐35例。全部病例隨機(jī)分為治療組和對(duì)照組各50例,兩組年齡、性別、病情、病程、大便RV陽性率無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。
1.2 實(shí)驗(yàn)室檢查 以上病例糞便細(xì)菌培養(yǎng)無致病菌生長,糞便鏡檢脂肪球(+~+++),偶見少量白細(xì)胞,余均為正常,糞便輪狀病毒抗原檢測(cè)采用酶免疫試驗(yàn)(ELISA法),陽性69例。外周血白細(xì)胞(4.8~10.0)×10 9 /L。
1.3 治療方法 兩組脫水患兒均根據(jù)脫水程度給予口服或靜脈補(bǔ)液,并糾正電解質(zhì)紊亂和酸堿失衡,以及退熱、止瀉等。治療組在此基礎(chǔ)上加用北京三元基因工程公司生產(chǎn)的重組人干擾素α-1b,10μg/次,每日1次肌注,連用3天;對(duì)照組應(yīng)用楊州制藥有限公司生產(chǎn)的病毒唑,10~15mg/(kg·d),靜脈滴注,療程3天。
1.4 療效觀察 所有病例均由專人逐日檢查并記錄臨床癥狀及體征,直至癥狀、體征消失,臨床治愈。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所得數(shù)據(jù)均以ˉx±s表示,治療組與對(duì)照組比較采用t檢驗(yàn)。
2 結(jié)果
兩組患兒在退熱時(shí)間、腹瀉好轉(zhuǎn)、止瀉時(shí)間及住院天數(shù)等方面,治療組均優(yōu)于對(duì)照組,經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,差異有顯著性,見表1。
表1 兩組患兒臨床療效比較
3 討論
RV感染在許多國家存在明顯季節(jié)性 [2] ,桂林地區(qū)嬰幼兒秋季腹瀉的流行季節(jié)為10月~次年2月。本研究顯示RV流行期間患兒大便輪狀病毒檢出率為69%,與文獻(xiàn)報(bào)告的74%相近 [1] 。
RV是小兒秋季腹瀉的主要病原 [3] ,該病雖為自限性疾病,但部分患兒由于受涼、營養(yǎng)不良或平時(shí)身體素質(zhì)較差、免疫功能低下等原因,導(dǎo)致腹瀉持續(xù)不愈,嚴(yán)重影響了患者的健康。因此,選擇有效的抗病毒藥物進(jìn)行病因治療,是縮短病程,治愈本病的關(guān)鍵。病毒唑是人工合成的廣譜抗病毒藥,對(duì)DNA和RNA病毒均有抑制作用,但臨床應(yīng)用中療效不甚滿意。干擾素是一種具有生物活性的調(diào)節(jié)蛋白,是一種廣泛的抗病毒藥物,對(duì)RNA和DNA病毒均有抑制作用。當(dāng)干擾素進(jìn)入人體后,可與細(xì)胞表面的特殊受體結(jié)合,通過一系列的中間代謝使多種胞漿酶激活,這些酶可以抑制病毒復(fù)制時(shí)的轉(zhuǎn)錄、翻譯、裝配與釋放,干擾病毒核酸及蛋白質(zhì)的合成,并引導(dǎo)宿主細(xì)胞產(chǎn)生持續(xù)數(shù)日的臨時(shí)抗病毒狀態(tài) [4] 。干擾素還可提高吞噬細(xì)胞的吞噬功能,刺激淋巴細(xì)胞自然殺傷能力,故對(duì)細(xì)菌感染亦有效。鑒于干擾素具有上述的抗病毒作用,我科對(duì)50例秋季腹瀉患兒應(yīng)用重組人干擾素α-1b治療,經(jīng)臨床觀察,在退熱時(shí)間、腹瀉好轉(zhuǎn)、止瀉時(shí)間方面均優(yōu)于病毒唑組,差異有顯著性(P<0.01)。因此,干擾素治療嬰幼兒秋季腹瀉是安全、有效、可靠的方法,近年來,隨著干擾素價(jià)格的持續(xù)下降,效價(jià)比優(yōu)越性已越來越顯現(xiàn),臨床值得推廣使用。(參考文獻(xiàn):重組人干擾素α-1b治療嬰幼兒秋季腹瀉療效觀察,唐志剛,中華現(xiàn)代中西醫(yī)雜志2004年第2卷第4期)