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貝博薩(注射用奧加伊妥珠單抗)作用

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藥品名稱：貝博薩
藥品通用名：注射用奧加伊妥珠單抗
貝博薩規格：1.0mg*1瓶
貝博薩單位：盒
貝博薩價格

會員價格：

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注射用奧加伊妥珠單抗(貝博薩)功效與作用：

【貝博薩適應癥】
貝博薩適用于復發性或難治性前體B細胞急性淋巴細胞性白血病（ALL）成年患者。
【貝博薩藥物相互作用】
貝博薩未進行系統的藥物相互作用研究，體外研究數據表明：
代謝途徑和轉運體系統對貝博薩的影響
N-乙酰-γ-刺孢霉素二甲酰肼為P糖蛋白(P-gp)的底物。
貝博薩對代謝途徑和轉運體系統的影響
在臨床相關濃度下，N-乙酰-γ-刺孢霉素二甲酰肼產生以下效應的幾率較低：
??抑制細胞色素P450(CYP450)酶：CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5。
??誘導CYP450酶：CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4。
??抑制UGT酶：UGT1A1、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9和UGT2B7。
??抑制藥物轉運體：P-gp、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)、有機陰離子轉運體(OAT)1和OAT3、有機陽離子轉運體(OCT)2和有機陰離子轉運多肽(OATP)1B1以及OATP1B3。
在臨床相關濃度下，貝博薩產生以下效應的幾率較低：
??抑制CYP450酶：CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6和CYP3A4/5。
??誘導CYP450酶：CYP1A2、CYP2B6和CYP3A4。
延長QT間期的藥物
貝博薩與已知可延長QT間期或誘發尖端扭轉性室性心動過速的藥物合并使用，可能增加有臨床意義的QTc間期延長的風險。在患者使用貝博薩時，應停止合并用藥或者使用不延長QT/QTc間期的替代合并藥物。如果無法避免合并使用已知可延長QT/QTc的藥物，在開始治療前、開始使用已知可延長QTc的任何藥物之后，應獲得ECG和電解質檢測結果，并且在治療期間根據臨床指征定期監測（參見[注意事項]）。