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阿托伐他汀鈣膠囊(尤佳)
  • 藥品名稱: 尤佳
  • 藥品通用名: 阿托伐他汀鈣膠囊
  • 尤佳規格:10mg*7粒*2板
  • 尤佳單位:盒
  • 尤佳價格
  • 會員價格:  
百濟新特藥房為解讀阿托伐他汀鈣膠囊(尤佳)功效與作用是什么?百濟—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,專業提供阿托伐他汀鈣膠囊(尤佳)功效、阿托伐他汀鈣膠囊(尤佳)作用的信息:

阿托伐他汀鈣膠囊(尤佳)功效與作用:

尤佳適應癥】
高膽固醇血癥原發性高膽固醇血癥患者,包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的Ⅱa和Ⅱb型)患者,如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意,應用尤佳可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。在純合子家族性高膽固醇血癥患者,阿托伐他汀鈣可與其它降脂療法合用或單獨使用(當無其它治療手段時),以降低總膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇。
冠心病冠心病或冠心病等危癥(如:糖尿病,癥狀性動脈粥樣硬化性疾病等)合并高膽固醇血癥或混合性血脂異常的患者,尤佳適用于:降低非致死性心肌梗死的風險、降低致死性和非致死性卒中的風險,降低血管重建術的風險、降低因充血性心力衰竭而住院的風險、降低心絞痛的風險。

尤佳藥物相互作用】
與他汀類可能產生相互作用的藥物包括:人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑(如洛匹那韋、達蘆那韋、利托那韋)、唑類抗真菌藥(如伊曲康唑、酮康唑)、大環內酯類抗感染藥(如紅霉素、克拉霉素、泰利霉素)、貝特類調脂藥(如吉非貝特、苯扎貝特)、煙酸、奈法唑酮、環孢素、胺碘酮、地爾硫卓、夫地西酸等。
在應用他汀類藥物治療期間,與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性,如:纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或細胞色素P4503A4(CYP3A4)強抑制劑(如克拉霉素、人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑及伊曲康唑)(見[注意事項],[骨骼肌]和[藥理毒理])。
1.細胞色素P4503A4(CYP3A4)強抑制劑:阿托伐他汀通過細胞色素P4503A4(CYP3A4)代謝。阿托伐他汀與細胞色素P4503A4(CYP3A4)強抑制劑聯合用藥可引起阿托伐他汀血漿濃度升高。藥物相互作用的程度和作用增強取決于不同產品對細胞色素P4503A4(CYP3A4)的影響程度。
克拉素:與阿托伐他汀單獨用藥比較,阿托伐他汀80mg與克拉霉素(500mg,每日二次)聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見[藥理毒理])。因此應用克拉霉素的患者,建議阿托伐他汀每日劑量不超過20mg,阿托伐他汀用量>20mg時應謹慎使用(見(注意事項]項中的“骨骼肌”和(用法用量])。
蛋白酶抑制劑:與阿托伐他汀單獨用藥比較,阿托伐他汀與數個人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑組合聯合用藥以及與丙型肝炎蛋白酶抑制劑(特拉匹韋)聯合用藥時,阿托伐他汀AUC顯著增加(見[藥理毒理])。因此,對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑替拉那韋XxX利托那韋、或丙型肝炎蛋白酶抑制劑特拉匹韋的患者,應避免聯合應用阿托伐他汀。對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑洛匹那韋XxX利托那韋治療的患者,應謹慎使用阿托伐他汀,并應使用最低必要劑量。對于使用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑沙奎那韋XxX利托那韋、地瑞那韋XxX利托那韋、福沙那韋、或福沙那韋XxX利托那韋治療的患者,阿托伐他汀的使用劑量不應超過20mg,并在使用時應謹慎。(見注意事項]項中的“骨骼肌”和I用法用量))。對于服用人免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制劑奈非那韋或丙肝蛋白酶抑制劑波西普韋的患者,阿托伐他汀的使用劑量不應超過40mg,并建議進行密切的臨床監測。
伊曲康唑:阿托伐他汀40mg與伊曲康唑200mg聯合用藥時阿托伐他汀AUC顯著增加(見藥理毒理])。因此應用伊曲康唑的患者,建議阿托伐他汀每日劑量不應超過20mg.阿托伐他汀用量>20mg時應謹慎使用(見(注意事項)項中的“骨骼肌”和I用法用量))。
2.葡萄柚汁:包含抑制細胞色素P4503A4(CYP3A4)的一種或更多成分,能增加阿托伐他汀的血漿濃度,尤其當攝入大量柚子汁時(每天飲用超過1.2升)。
3.環孢霉素:阿托伐他汀及其代謝產物是有機陰離子轉運多肽1B1{Organicaniontransportingpolypeptide1B1,OATP1B1)載體的底物。有機陰離子轉運多肽1B1(OATP1B1)抑制劑(如環孢霉素)能增加阿托伐他汀的生物利用度。與阿托伐他汀單獨用藥比較,阿托伐他汀10mg與環孢霉素5.2mg/kg/8聯合應用使阿托伐他汀的AUC顯著增加(見(藥理毒理))。阿托伐他汀與環孢霉素應避免聯合應用(見[注意事項],“骨骼肌”)。
4.吉非羅齊:3-羥基3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑與吉非羅齊進行聯合應用時,造成肌病/橫紋肌溶解發生的風險增高,因此阿托伐他汀與吉非羅齊應避免聯合應用(見[注意事項],“骨骼肌”)。
5.其他貝特類藥物:已知3-羥基-3-甲基戊二酰輔酶A(HMG-CoA)還原酶抑制劑與其他貝特類藥物聯合應用會造成肌病的發生風險增高,當與貝特類藥物進行聯合應用時,阿托伐他汀的服用應謹慎(見[注意事項],“骨骼肌”)。
6.煙酸:當阿托伐他汀與煙酸進行聯合應用時,對骨骼肌造成影響的風險可能增高;在這一-情況下,應考慮減低阿托伐他汀的服用劑量(見[注意事項],“骨骼肌”)。
7.利福平和其它細胞色素P4503A4(CYP3A4)誘導劑:阿托伐他汀與細胞色素P4503A4(CYP3A4)誘導劑(如:依法韋侖、利福平)聯合應用能使阿托伐他汀血漿濃度產生不同水平的降低。由于利福平的雙重相互作用機制,在利福平給藥后延遲給予阿托伐他汀與阿托伐他汀血漿濃度的顯著降低有關,因此建議阿托伐他汀與利福平同時給藥。
8.地高辛:當多劑量阿托伐他汀與地高辛合用時,地高辛的穩態血漿濃度增加約20%,患者服用地高辛時應適當地監測。
9.口服避孕藥:阿托伐他汀與口服避孕藥合用時,分別增加炔諾酮和乙炔雌二醇(見(藥理毒理])的藥時曲線下面積AUC約30%和20%。當服用尤佳的婦女選擇口服避孕藥時應考慮到AUC的增加。
10.華法林:當患者接受華法林長期治療時,阿托伐他汀對凝血酶原時間無臨床顯著影響。
11.秋水仙堿:雖然尚未進行有關阿托伐他汀和秋水仙堿相互作用的研究,但已有關于阿托伐他汀與秋水仙堿聯合應用時肌病(包括橫紋肌溶解)發生的報道,當對阿托伐他汀與秋水仙堿進行聯合處方時應謹慎。



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