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異力抗(他克莫司膠囊)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：異力抗
藥品通用名：他克莫司膠囊
異力抗規(guī)格：1mg*30粒
異力抗單位：盒
異力抗價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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他克莫司膠囊(異力抗)功效與作用：

【異力抗適應(yīng)癥】
預(yù)防肝臟或腎臟移植術(shù)后的移植物排斥反應(yīng)。
治療肝臟或腎臟移植術(shù)后應(yīng)用其它免疫抑制藥物無(wú)法控制的移植物排斥反應(yīng)。

【異力抗藥物相互作用】
體內(nèi)觀察：
藥物相互作用的臨床資料有限。然而異力抗在臨床試驗(yàn)中與大量的藥物聯(lián)合應(yīng)用。
據(jù)報(bào)道并用的甲基強(qiáng)的松龍可以降低或升高異力抗的血漿濃度。
有報(bào)道達(dá)那唑和克霉唑增加異力抗血藥濃度。
在大鼠他克莫司降低戊巴比妥和安替比林的清除率和增加半衰期。
與環(huán)孢素A合用：
當(dāng)與環(huán)孢素A同時(shí)給藥時(shí)，異力抗增加環(huán)孢素A的半衰期。另外，出現(xiàn)協(xié)同/累加的腎毒性。因?yàn)檫@些原因，不推薦異力抗和環(huán)孢素聯(lián)合應(yīng)用，且患者由原來(lái)環(huán)孢素轉(zhuǎn)換為異力抗時(shí)應(yīng)特別注意。
體外資料：
像環(huán)孢素A一樣，異力抗主要由肝細(xì)胞色素P450系統(tǒng)代謝。尤其，異力抗對(duì)細(xì)胞色素P4503A4的抑制作用廣而強(qiáng)。
其它藥物對(duì)通過(guò)細(xì)胞色素P4503A4代謝的他克莫司造成的影響：
體外試驗(yàn)表明，下列藥物可能具有潛在抑制異力抗代謝的作用：溴麥角環(huán)肽、可的松、麥角胺、紅霉素、孕二烯酮、炔雌醇、醋竹桃霉素、交沙霉素、氟康唑、酮康唑、咪康唑、咪達(dá)唑侖、尼伐地平、奧美拉唑、他莫昔芬和異搏定。
在體外模型中，沒(méi)有觀察到下列藥物對(duì)異力抗代謝有抑制作用：阿司匹林、開博通、西咪替丁、環(huán)丙沙星、二氯芬酸、doxicycline、呋噻咪、格列苯脲、米帕明、利多卡因、撲熱息痛、孕酮、雷尼替丁、磺胺甲基異噁唑、甲氧芐啶、萬(wàn)古霉素。
發(fā)現(xiàn)下列藥物有矛盾的結(jié)果，抑制或不影響異力抗的代謝：二性霉素B、環(huán)孢素A、地爾硫卓、地塞米松和強(qiáng)的松龍。
從理論上說(shuō)，并用下列藥物能誘導(dǎo)細(xì)胞色素P4503A系統(tǒng)更新從而降低異力抗的血液濃度：這些藥物包括巴比妥類（如苯巴比妥），苯妥因、利福平、卡馬西平、安乃近、異煙肼等。
異力抗對(duì)經(jīng)細(xì)胞色素P4503A4代謝的其它藥物的影響：
在人體肝細(xì)胞中發(fā)現(xiàn)，異力抗可能是細(xì)胞色素P4503A4的誘導(dǎo)劑，但比利福平作用弱。
相反地，異力抗抑制可的松和睪丸酮的代謝。由于異力抗可能干擾類固醇性激素的代謝，所以口服避孕藥的效果可能被降低。
與血漿蛋白結(jié)合的相互作用：
異力抗與血漿蛋白廣泛結(jié)合。因此，應(yīng)考慮可能與血漿蛋白結(jié)合率高的藥物發(fā)生相互作用（如口服抗凝劑，口服抗糖尿病藥等）。
影響特殊器官或身體機(jī)能的相互作用：
在使用異力抗時(shí)，疫苗的效能會(huì)減弱，應(yīng)避免使用減毒活疫苗。
與已知有腎毒性的藥物聯(lián)合應(yīng)用時(shí)應(yīng)注意，如氨基糖甙、二性霉素B，旋轉(zhuǎn)酶抑制劑、萬(wàn)古霉素、復(fù)方新諾明和非甾體類抗炎藥。
當(dāng)異力抗與具有潛在神經(jīng)毒性的化合物合用時(shí)，如阿昔洛韋或更昔洛韋，可能會(huì)增強(qiáng)這些藥物的神經(jīng)毒性。
應(yīng)用異力抗可能導(dǎo)致高鉀血癥，或加重原有的高鉀血癥，應(yīng)避免攝入大量的鉀或服用留鉀利尿劑（如氨氯吡咪、氨苯喋啶及安體舒通）。
異力抗與含有中等脂肪飲食一起服用會(huì)顯著降低其生物利用度和口服吸收率。因此，為達(dá)到最大口服吸收率，須空腹服用或至少在餐前1小時(shí)或餐后2-3小時(shí)服用。