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阿帕他胺片(安森珂)功效與作用: 【安森珂適應癥】 安森珂適用于治療有高危轉移風險的非轉移性去勢抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。 【安森珂藥物相互作用】 其他藥物對阿帕他胺的影響 強效CYP2C8或CYP3A4抑制劑 預計合用強效CYP2C8或CYP3A4抑制劑會增加活性成分的穩態暴露量(游離阿帕他胺加效價調整的游離N-去甲基阿帕他胺的總和)。不需要調整初始齊量,但可根據耐受性降低阿帕他胺劑入量(見[用法用量])。預計弱效或中效QYP2C8或CYP3A4規制劑不會影響阿帕他胺的暴露量。 阿帕他胺對其他藥物的影響 CYP3A4、CYP2C9、CYP2C19和UGT底物 在人體中,阿帕他胺是CYP3A4和CYP2C19的強效誘導劑,也是CYP2C9的弱效誘導劑。阿帕他胺與主要經CYP3A4、CYP2C19或CYP2C9代謝的藥物合用時,會降低這些藥物的暴露量。如有可能,建議換用其它藥物;如果繼續用藥,則應評估活性損失情況。阿帕他胺與價為UDP-葡萄糖醛酸轉移酶(UGT)底物的藥物合用時,會導致其暴露量減少。如果必須將UGT底物與阿帕他胺合用,應謹慎使用,并評估活性損失情況(見[藥代動力學])。 P-gp、BCRP或OATP181底物 臨床研究顯示,阿帕他胺是P-糖蛋白(P-gp)、乳腺癌耐藥蛋白(BCRP)和有機陰離子轉運多肽1B1(0ATP1B1)的弱效誘導劑。在穩態下,阿帕他胺使非索非那定(一種P-gp底物)和瑞舒伐他汀(一種BCRP/OATP1B1底物)的血漿暴露量降低。阿帕他胺與作為P-gp、BCRP或OATP1B1底物的藥物合用時,會降低這些藥物的暴露量。如果必須將P-gp、BCRP或OATP1B1的底物與阿帕他胺合用,應謹慎使用,如果繼續用藥,應評估活性損失情況(見[藥代動力學])。 |