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阿哌沙班片(澤昕)
  • 藥品名稱: 澤昕
  • 藥品通用名: 阿哌沙班片
  • 澤昕規格:2.5mg*14片
  • 澤昕單位:盒
  • 澤昕價格
  • 會員價格:  
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阿哌沙班片(澤昕)功效與作用:

澤昕適應癥】
用于髖關節或膝關節擇期置換術的成年患者,預防靜脈血栓栓塞事件(VTE)
澤昕藥物相互作用】
CYP3A4及P-gp抑制劑:
當阿哌沙班與CYP3A4及P-gp強效抑制劑酮康唑(400mg,每日一次)合用時,阿哌沙班的平均AUC升高2倍,平均Cmax升高1.6倍。服用強效CYP3A4及P-gp抑制劑進行全身性治療的患者不推薦服用阿哌沙班,此類抑制劑包括吡咯類抗真菌藥(如酮康唑、伊曲康唑伏立康唑及泊沙康唑)和HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)(參見[注意事項])。.
中度抑制阿哌沙班的消除途徑(CYP3A4及/或P-gp)的活性物質可使阿哌沙班的血藥濃度輕度升高。如地爾硫卓(360mg,每日一次),-種中度CYP3A4及弱P-gp抑制劑,可使阿哌沙班的平均AUC升高1.4倍,平均Cmax升高1.3倍。萘普生(500mg,單次給藥),一種P-gp抑制劑,但不抑制CYP3A4,可使阿哌沙班的平均AUC升高1.5倍,平均Cmax升高1.6倍。當阿哌沙班與非強效CYP3A4及/或P-gp抑制劑合用時,無需調整劑量。
CYP3A4及P-gp誘導劑:
阿哌沙班與CYP3A4及P-gp強效誘導劑利福平合用時,可使阿哌沙班的平均AUC降低54%,平均Cmax降低42%。阿哌沙班與其它CYP3A4及P-gp強效誘導劑如苯妥英、苯巴比妥或圣約翰草冶用時,也可能導致阿哌沙班的血藥濃度降低。與上述藥物合用時,無需調整劑量;但與一些強效CYP3A4及P-gp誘導劑合用時,應謹慎(參見注意事項])。
抗凝藥
在阿哌沙班(5mg,單次給藥)與依諾肝素(40mg,單次給藥)合用后,發現在抗Xa因子效應上有相加效應。
如果患者聯合使用了其他任何抗凝藥物,由于出血風險增加,應加以關注(參見[注意事項])。
血小板聚集抑制劑及非留體類抗炎藥:
阿哌沙班與乙酰水楊酸(325mg,每日--次)合用時未觀察到藥代動力學或藥效學的相互作用。
在I期試驗中,阿哌沙班與氯吡格雷(75mg,每日一次)合用,或與氯吡格雷(75mg,每日一次)及乙酰水楊酸(162mg,每日一次)合用時,與僅用抗血小板藥比較,未發現出血時間、血小板聚集及凝血參數(PT、INR、APTT)的相應增加。
萘普生(500mg)是--種P-gp抑制劑,可使阿哌沙班的平均AUC升高1.5倍,Cmax升高1.6倍,從而使阿哌沙班引起凝血參數出現相應的延長。阿哌沙班合用萘普生后,未發現萘普生對花生四烯酸誘導的血小板聚集的作用有變化,也未觀察到有臨床意義的出血時間延長。
盡管有上述數據支持,但個別患者在聯合服用抗血小板藥物和阿哌沙班時,可能出現更明顯的藥效反應。阿哌沙班與NSAIDs(包括乙酰水楊酸)聯合服用時應謹慎,因為這些藥物-般可增加出血風險。在一項急性冠脈綜合癥患者的臨床研究中,阿哌沙班、
乙酰水楊酸和氯吡格雷三聯治療可明顯增加出血風險。不推薦阿哌沙班與可導致嚴重出血的藥物合用,諸如:普通肝素和肝素衍生物(包括低分子量肝素(LMWH))、抑制凝血因子Xa的低聚糖(如磺達肝癸鈉)、凝血酶I直接抑制劑(如地西盧定)、溶栓藥、GPlIb/la受體拮抗劑、噻吩吡啶(如氯吡格雷)、雙嘧達莫、右旋糖酐、磺吡酮、維生素K拮抗劑和其它口服抗凝藥。
其它合并服藥:
阿哌沙班與阿替洛爾或法莫替丁合用時,未觀察到有臨床顯著性的藥代動力學或藥效學相互作用。合用10mg阿哌沙班和100mg阿替洛爾時,未對阿哌沙班的藥代動力學產生有臨床意義的影響,與單獨服用阿哌沙班比較,阿哌沙班的平均AUC及Cmex分別降低了15%和18%。合用10mg阿哌沙班和40mg法莫替丁后,對阿哌沙班的AUC或Cmax無影響。
阿哌沙班對其它藥物的影響:
體外實驗發現,在濃度遠超出患者中的血漿濃度峰值時,阿哌沙班不抑制CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2D6或CYP3A4活性(IC50>45μM),對CYP2C19活性有微弱的抑制作用(IC50>20μM)。阿哌沙班濃度高達20μM時,不誘導CYP1A2,CYP2B6,CYP3A4/5。因此,預期阿哌沙班不會改變以這些酶代謝的
合并用藥的代謝清除率。阿哌沙班不是一一種顯著的P-gp抑制劑。
如下文所述,在健康志愿者進行的試驗中發現,阿哌沙班未對地高辛、萘普生或阿替洛爾的藥代動力學產生有臨床意義的影響。
地高辛:同時服用阿哌沙班(20mg,每日一次)和Pgp底物地高辛(0.25mg,每日一次),.對地高辛的AUC或Cmax無影響。因此,阿哌沙班不會抑制P-gp介導底物的轉運。
萘普生:同時單劑服用阿哌沙班(10mg)及一種常用的非留體類抗炎藥萘普生(500mg),對萘普生的AUC或Cmax無任何影響。
阿替洛爾:同時單劑服用阿哌沙班(10mg)與一種常用的β受體阻滯劑阿替洛爾(100mg),未改變阿替洛爾藥代動力學。


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