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耐信(艾司奧美拉唑鎂腸溶片)作用

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藥品名稱：耐信
藥品通用名：艾司奧美拉唑鎂腸溶片
耐信規(guī)格：20mg*7片
耐信單位：盒
耐信價格

會員價格：

百濟新特藥房為解讀艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效與作用是什么？百濟—全國連鎖專科藥房,醫(yī)保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，專業(yè)提供艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效、艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)作用的信息：

艾司奧美拉唑鎂腸溶片(耐信)功效與作用：

【耐信功能主治】
1.耐信用于胃食管反流性疾病(GERD),包括糜爛性反流性食管炎的治療,已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療,胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制。2.耐信與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌,并且能愈合與幽門螺桿菌感染相關(guān)的十二指腸潰瘍,防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復發(fā)。【耐信適應癥】
胃食管反流性疾病（GERD）-糜爛性反流性食管炎的治療。-已經(jīng)治愈的食管炎患者防止復發(fā)的長期維持治療。胃食管反流性疾病（GERD）的癥狀控制。與適當?shù)目咕煼?lián)合用藥根除幽門螺桿菌，并且-愈合與幽門螺桿感染相關(guān)的十二指腸潰瘍-防止與幽門螺桿菌相關(guān)的消化性潰瘍復發(fā)。

【耐信藥理作用】
藥效學特性:艾司奧美拉唑是奧美拉唑的S-異構(gòu)體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質(zhì)子泵的的特異性抑制劑。作用部位和機理:艾司奧美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環(huán)境中濃集并轉(zhuǎn)化為活性形式，從而抑制該部位的H+/KXxX-ATP酶（質(zhì)子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產(chǎn)生抑制。對胃酸分泌的影響口服艾司奧美拉唑20mg和40mg后，在一小時內(nèi)起效，重復給以20mg每天一次連續(xù)5次，在第5天服藥后6-7小時測量，五肽胃泌素刺激引起的平均高峰泌酸量降低90％。

【耐信藥物相互作用】
艾司奧美拉唑?qū)ζ渌幬锼幋鷦恿W的影響：對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在艾司奧美拉唑治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少這些藥物的吸收，與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，艾司奧美拉唑治療期間酮唑和依曲康唑的吸收會降低。艾司奧美拉唑抑制CYP2C19，后者為艾司奧美拉唑的主要代謝酶，因此，當艾司奧美拉唑與經(jīng)CYP2C19代謝的藥物（如地西泮、西酞普蘭、丙米嗪、氧米帕明、苯妥英等）合用時，這些藥物的血漿濃度可被升高，可能需要降低劑量，合用艾司奧美拉唑30mg可使CYP2C19降解的地西泮的清除下降45％。合用艾司奧美拉唑40mg，可使癲患者血漿中苯妥英的谷濃度上升13％，因此，苯妥英治療期間，當合用或停用艾司奧美拉唑時，建議監(jiān)測苯妥英的血藥濃度。在健康志愿者中，合用艾司奧美拉唑40mg，可使西沙必利的血藥濃-時間曲下面積（AUC）增加32％，消除半衰期ttR）延長31％，但并不顯著性增高西沙必利的血漿峰濃度，這種相互作用不改變西沙必利對心臟電生理的影響。研究表明，艾司奧美拉唑?qū)Π⒛髁帧⒖岫』蛉A法林的藥代動力學沒有臨床相關(guān)性的影響。配伍禁忌無。其他藥物對艾司奧美拉唑藥代動力學的影響：艾司奧美拉唑經(jīng)CYP2C19和CYP3A4代謝，艾司奧美拉唑與CYP3A4抑制劑克拉霉素（500mg每日二次）合同，可使機體對艾司奧美拉唑的血藥濃度-時間曲線下面積（AUC）加倍，但艾司奧美拉唑的劑量無需調(diào)整。