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    富馬酸喹硫平片(思瑞康)
    • 藥品名稱(chēng): 思瑞康
    • 藥品通用名: 富馬酸喹硫平片
    • 思瑞康規(guī)格:0.2g*20片
    • 思瑞康單位:盒
    • 思瑞康價(jià)格
    • 會(huì)員價(jià)格:  
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    富馬酸喹硫平片(思瑞康)功效與作用:

    思瑞康適應(yīng)癥】
    富馬酸喹硫平片適用于治療精神分裂癥;富馬酸喹硫平片適用于治療雙相情感障礙的躁狂發(fā)作。

    思瑞康藥物相互作用】
    喹硫平片與鋰合用不會(huì)影響鋰的藥代動(dòng)力學(xué),不會(huì)誘導(dǎo)與安替比林代謝有關(guān)的肝臟酶系統(tǒng)。喹硫平片和苯妥英合用可增加喹硫平的清除率。如果將喹硫平與苯妥英或其它肝酶誘導(dǎo)劑(如卡馬西平、巴比妥類(lèi)、利福平)合用,為保持抗精神病癥狀的效果,應(yīng)增加喹硫平片的劑量。如果停用苯妥英并換用一種非誘導(dǎo)劑(如丙戊酸鈉)則喹硫平片的劑量需要減少。合用抗精神病藥物利培酮或氟哌啶醇不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但喹硫平片與硫利達(dá)嗪合用時(shí)會(huì)增加喹硫平的清除率。與抗抑郁藥丙咪嗪或氟西汀合用不會(huì)顯著改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。在細(xì)胞色素酶P450中,介導(dǎo)代謝的主要酶類(lèi)為CYP3A4。與西咪替。–IMETIDINE)或氟西。▋煞N藥物都是已知的P450酶抑制劑)合用不會(huì)改變喹硫平的藥代動(dòng)力學(xué)。但如果喹硫平片與CYP3A4的強(qiáng)抑制劑[如全身應(yīng)用的酮康唑(KETOCONAZOLE)或紅霉素]合用需謹(jǐn)慎。


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