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速福達(dá)(瑪巴洛沙韋片)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：速福達(dá)
藥品通用名：瑪巴洛沙韋片
速福達(dá)規(guī)格：20mg*2片
速福達(dá)單位：盒
速福達(dá)價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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瑪巴洛沙韋片(速福達(dá))功效與作用：

【速福達(dá)適應(yīng)癥】
速福達(dá)適用于12周歲及以上單純性甲型和乙型流感患者，包括既往健康的患者以及存在流感并發(fā)癥高風(fēng)險(xiǎn)的患者。

【速福達(dá)藥物相互作用】
預(yù)期速福達(dá)或其活性代謝物巴洛沙韋與細(xì)胞色素P450（CYP酶）底物、抑制劑或誘導(dǎo)劑，
UDP-葡萄糖醛酸基轉(zhuǎn)移酶（UGT）酶抑制劑、或腸道、腎臟或肝臟轉(zhuǎn)運(yùn)劑之間無(wú)臨床顯著藥物-藥物相互作用。
其他藥物對(duì)速福達(dá)或其活性代謝物巴洛沙韋的影響含多價(jià)陽(yáng)離子制劑可降低巴洛沙韋的血漿濃度。速福達(dá)不應(yīng)與含多價(jià)陽(yáng)離子瀉藥或抗酸藥、或含有鐵、鋅、硒、鈣、鎂的口服補(bǔ)充劑一起使用。
伊曲康唑是一種P-糖蛋白（P-gp）抑制劑，可使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別增加1.33倍和1.23倍。這些增幅被認(rèn)為無(wú)臨床意義。
丙磺舒，一種UGT酶抑制劑，使巴洛沙韋的Cmax和AUC0-inf分別降低了21％和25％。這些降幅被認(rèn)為無(wú)臨床意義。
速福達(dá)或其活性代謝物巴洛沙韋對(duì)其他藥物的影響體外研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，速福達(dá)或其活性代謝物巴洛沙韋并不會(huì)對(duì)以下任何CYP或UGT家族同工酶產(chǎn)生抑制作用：CYP1A2、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4、UGT1A1、UGT1A3、UGT1A4、UGT1A6、UGT1A9、UGT2B7和UGT2B15同工酶）。體外研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，速福達(dá)和巴洛沙韋并不會(huì)對(duì)CYP1A2、CYP2B6、和CYP3A4產(chǎn)生顯著誘導(dǎo)作用。體外轉(zhuǎn)運(yùn)體研究中，在臨床相關(guān)濃度水平下，速福達(dá)和巴洛沙韋均抑制外排轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白（P-gp）。巴洛沙韋而非速福達(dá)抑制BCRP。
體外轉(zhuǎn)運(yùn)體研究表明，巴洛沙韋對(duì)轉(zhuǎn)運(yùn)體的抑制效力較弱，預(yù)期巴洛沙韋在體內(nèi)對(duì)OATP1B1、OATP1B3、OCT1、OCT2、OAT1、OAT3、MATE1、或MATE2K等轉(zhuǎn)運(yùn)體無(wú)明顯的抑制作用，因此預(yù)期巴洛沙韋和作為這些轉(zhuǎn)運(yùn)體底物的藥物之間無(wú)相關(guān)藥代動(dòng)力學(xué)相互作用。
40mg速福達(dá)單次給藥并不會(huì)對(duì)咪達(dá)唑侖（一種CYP3A4底物）的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響，表明速福達(dá)或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)影響以CYP3A作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)。
80mg速福達(dá)單次給藥并不會(huì)對(duì)地高辛（一種P-gp底物）的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響，表明速福達(dá)或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)影響以P-gp作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)。
80mg速福達(dá)單次給藥使瑞舒伐他汀（一種BCRP底物）的Cmax和AUC0-inf分別下降了18％和17％。這些降幅被認(rèn)為并不具有臨床意義，表明速福達(dá)或巴洛沙韋預(yù)期并不會(huì)對(duì)以BCRP作為底物的合并用藥的藥代動(dòng)力學(xué)產(chǎn)生影響。
與疫苗的相互作用尚未評(píng)價(jià)速福達(dá)與鼻內(nèi)流感減毒活疫苗（LAIV）同時(shí)使用的情況。同時(shí)使用抗病毒藥物可能會(huì)抑制LAIV的病毒復(fù)制，從而降低LAIV疫苗接種的有效性。尚未評(píng)價(jià)流感滅活疫苗與速福達(dá)之間的相互作用。