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達(dá)珂(注射用地西他濱)作用

全場(chǎng)正品

藥品名稱：達(dá)珂
藥品通用名：注射用地西他濱
達(dá)珂規(guī)格：50mg
達(dá)珂單位：盒
達(dá)珂價(jià)格

會(huì)員價(jià)格：

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注射用地西他濱(達(dá)珂)功效與作用：

【達(dá)珂適應(yīng)癥】
達(dá)珂適用于IPSS評(píng)分系統(tǒng)為中危-1、中危-2和高危的初治、復(fù)治骨髓增生異常綜合征（MDS）患者，包括原發(fā)性和繼發(fā)性的MDS，按照FAB分型所有的亞型：難治性貧血，難治性貧血伴環(huán)形鐵粒幼細(xì)胞增多，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多，難治性貧血伴原始細(xì)胞增多-轉(zhuǎn)化型，慢性粒-單核細(xì)胞白血病。

【達(dá)珂藥物相互作用】
尚未對(duì)地西他濱和其他藥物之間的相互作用進(jìn)行正式研究。
達(dá)珂可能與其他藥物發(fā)生相互作用，這些藥物經(jīng)連續(xù)磷酸化作用（通過細(xì)胞內(nèi)磷酸激酶活
動(dòng)）激活，并且/或者被酶代謝，這些酶與地西他濱失活有關(guān)（如胞啶脫氨酶）。因此，當(dāng)達(dá)珂
與這些藥物聯(lián)合時(shí)，應(yīng)謹(jǐn)慎。
聯(lián)合用藥對(duì)地西他濱的影響
因?yàn)榈匚魉麨I通過氧化脫氨反應(yīng)而非CYP450酶進(jìn)行代謝，預(yù)期不會(huì)發(fā)生CYP450酶介導(dǎo)
的藥物代謝相互作用。因?yàn)榈匚魉麨I的體外血漿蛋白結(jié)合率可忽略不計(jì)（<1％），因此不太可
能發(fā)生聯(lián)合用藥將地西他濱從血漿蛋白結(jié)合置換下來的反應(yīng)。體內(nèi)數(shù)據(jù)顯示，地西他濱是弱的
P-糖蛋白（P-gp）底物，因此不太可能與P-gp抑制劑發(fā)生反應(yīng)。
地西他濱對(duì)聯(lián)合用藥的影響
因?yàn)榈匚魉麨I的體外血漿蛋白結(jié)合率低（<1％），因此不太可能發(fā)生將聯(lián)合用藥從其血漿
蛋白結(jié)合置換下來的反應(yīng)。體外研究顯示，在高達(dá)20倍治療最大血漿濃度（Cmax）的情況下，
地西他濱不會(huì)抑制或誘導(dǎo)CYP450酶。因此，預(yù)期不會(huì)發(fā)生CYP酶介導(dǎo)的藥物代謝相互作用，
也不太可能通過該路徑與代謝物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)。體外研究已經(jīng)證實(shí)地西他濱是P-gp介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)的弱
抑制劑，因此預(yù)期不會(huì)影響聯(lián)合用藥的P-gp介導(dǎo)轉(zhuǎn)運(yùn)（見藥代動(dòng)力學(xué)）。