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    重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液(惠爾血)
    • 藥品名稱: 惠爾血
    • 藥品通用名: 重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液
    • 惠爾血規(guī)格:0.6ml:150ug
    • 惠爾血單位:支
    • 惠爾血價格
    • 會員價格:  
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    重組人粒細(xì)胞刺激因子注射液(惠爾血)功效與作用:

    惠爾血適應(yīng)癥】
    1.癌癥化療等原因?qū)е轮行粤<?xì)胞減少癥;癌癥患者使用骨髓抑制性化療藥物,特別在強烈的骨髓剝奪性化學(xué)藥物治療后,注射惠爾血有助于預(yù)防中性粒細(xì)胞減少癥的發(fā)生,減輕中性粒細(xì)胞減少的程度,縮短粒細(xì)胞缺乏癥的持續(xù)時間,加速粒細(xì)胞數(shù)的恢復(fù),從而減少合并感染發(fā)熱的危險性。
    2.促進骨髓移植后的中性粒細(xì)胞數(shù)升高。
    3.骨髓發(fā)育不良綜合癥引起的中性粒細(xì)胞減少癥,再生障礙性貧血引起的中性粒細(xì)胞減少癥,先天性、特發(fā)性中性粒細(xì)胞減少癥,骨髓增生異常綜合癥伴中性粒細(xì)胞減少癥,周期性中性粒細(xì)胞減少癥。

    惠爾血藥理作用】
    藥理:惠爾血為利用基因重組技術(shù)生產(chǎn)的人粒細(xì)胞集落刺激因子(rhG—CSF)。與天然產(chǎn)品相比,生物活性在體內(nèi)、外基本一致。rhG—CSF是調(diào)節(jié)骨髓中粒系造血的主要細(xì)胞因子之一,選擇性作用于粒系造血祖細(xì)胞,促進其增殖、分化,并可增加粒系終未分化細(xì)胞的功能。
    毒理:
    急性毒性:小鼠尾靜脈一次注射5040μg/kg惠爾血,相當(dāng)于一般臨床注射用劑量的1000倍。連續(xù)觀察10天,未觀察到中毒反應(yīng)。
    亞急性毒性:對小鼠給藥4周(靜脈、皮下注射注射),13周(靜脈注射)的無作用劑量為1μg/kg/日。給予10μg/kg/日以上時,可見鼠后肢股骨內(nèi)膜的骨吸收與骨形成、ALP上升、脾臟重量增加等現(xiàn)象。在4周、13周給藥(靜脈注射)試驗中,這些現(xiàn)象在停藥后消失。對猴給藥4周、13周(靜脈注射)的無作用劑量分別為10μg/kg/日、1μg/kg/日以上,用1000μg/kg/日的劑量給藥4周后發(fā)生急劇的白細(xì)胞數(shù)增加(為給藥前的15~28倍),被認(rèn)為是發(fā)生腦出血死亡的原因,而用100μg/kg/日的劑量給藥13周未出現(xiàn)死亡。另外,在各個有效劑量內(nèi)可見骨髓中的原紅細(xì)胞減少、脾臟腫大等現(xiàn)象。13周給藥試驗在停藥以后,上述現(xiàn)象恢復(fù)正常。幼鼠的試驗結(jié)果與成年鼠的結(jié)果一樣,藥理作用及毒性均未見差異。慢性毒性:180μg/kg給Beagle狗連續(xù)皮下注射rhG-CSF29天可產(chǎn)生較明顯的毒副反應(yīng),主要表現(xiàn)為間歇性體溫升高,食欲減退,部分動物心電圖Ⅱ?qū)波倒置加深,注射部位皮膚增厚或出現(xiàn)紅斑,皮下組織高度水腫,炎性細(xì)胞大片浸潤,局灶性片狀壞死,部分動物骨髓原始細(xì)胞增生,脾臟增大,脾細(xì)胞增長活躍,AST和T-Bil一過性增高,個別動物肝細(xì)胞有病理改變。但上述變化在停藥30天可恢復(fù)正常。60μg/kg劑量長期給藥可產(chǎn)生輕度的毒性反應(yīng),主要表現(xiàn)為部分動物發(fā)熱,食欲減退,對注射局部皮膚組織的刺激性損傷,對骨髓和脾臟產(chǎn)生比180μg/kg劑量較輕的可逆性病理變化。20μg/kg劑量長期給藥未見對Beagle狗產(chǎn)生明顯的毒性反應(yīng)。rhG-CSF20μg/kg長期皮下注射對Beagle狗是安全劑量,該劑量為惠爾血臨床常用劑量5μg/kg的4倍。rhG-CSF連續(xù)皮下注射90天對大鼠的毒性隨劑量的增加有明顯的毒效關(guān)系。500μg/kg是有明顯毒性的劑量,在此劑量下,動物體重1周后增長速度低于對照組,雄性動物直到試驗結(jié)束仍未恢復(fù)到正常水平,且差異顯著。AST于30天時一過性增高,超出正常范圍。與造血有關(guān)的指標(biāo)中,骨髓象30天的粒系比例較對照組升高,紅系相對降低,粒紅比差異顯著。脾的臟器系數(shù)在30、60天時明顯高于對照組和其他各組。網(wǎng)織紅細(xì)胞也高于對照組。其他指標(biāo)未見明顯異常。100μg/kg可認(rèn)為是基本無毒性反應(yīng)的劑量,為臨床常用劑量的20倍。該組動物給藥3周、4周時,動物有短時的體重降低,30天時網(wǎng)織紅細(xì)胞一過性較對照組升高,骨髓象中粒紅比明顯高于對照組,可能是該藥對粒系的藥效反應(yīng)。20μg/kg為安全劑量,是臨床常用劑量的4倍。在90天連續(xù)給藥過程中均未見惠爾血對動物有明顯的毒性影響,僅骨髓象中粒紅比例較對照組高,考慮為制品本身的藥效作用。
    生殖毒性:分別在鼠妊娠前、妊娠初期和器官形成期給藥(靜脈注射),對親代動物的生殖能力、胎兒、新生鼠的無作用劑量均為500μg/kg/日以上。在圍產(chǎn)期、哺乳期給藥,對親代動物的生殖能力、新生鼠的無作用劑量分別為100μg/kg/日以上、4μg/kg/日,在20μg/kg/日以上時可見新生鼠的發(fā)育抑制。另外,在兔器官形成期給藥(靜脈注射),對親代動物的生殖能力、胎兒的無作用劑量分別為20μg/kg/日、5μg/kg/日,在80μg/kg/日時出現(xiàn)母體動物的泌尿生殖器出血伴流產(chǎn),在20μg/kg/日以上時存活的胎兒數(shù)減少。所有的試驗中均未見致畸作用。
    抗原性:給豚鼠、兔及鼠同時用免疫增強劑(FCA或氫氧化鋁凝膠)時出現(xiàn)抗原性,而在單獨給藥時未見抗原性。用兔做大腸桿菌異種蛋白抗原性試驗,并用FCA時可見抗體效價升高,而單獨用本藥時未見抗體效價的升高。另外,在臨床試驗中,未發(fā)現(xiàn)針對本藥的抗體產(chǎn)生及來源于大腸桿菌的異種蛋白的抗體效價的升高。
    其他:全身過敏反應(yīng)試驗、致突變試驗、局部刺激性試驗及致熱試驗均未見異常。

    惠爾血藥物相互作用】
    尚不完全清楚。對促進白細(xì)胞釋放之藥物(如鋰劑)應(yīng)慎用。


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