百濟新特藥房提供氟尿嘧啶口服乳(吉康屏)說明書，讓您了解氟尿嘧啶口服乳(吉康屏)副作用、氟尿嘧啶口服乳(吉康屏)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，氟尿嘧啶口服乳(吉康屏)說明書如下:

【吉康屏藥品名稱】
通用名稱:氟尿嘧啶口服乳
英文名稱:FluorouraciloralEmulsion
【吉康屏成分】
吉康屏活性成分為氟尿嘧啶。
【吉康屏性狀】
吉康屏為白色乳狀溶液。
【吉康屏適應癥】
用于消化系統腫瘤，包括胃癌、胰腺癌、腸癌、膽道癌、原發性和肝轉移性腺癌。
【吉康屏規格】
10ml:0.1785g
【吉康屏用法用量】
口服。一次10~20ml，分3~4次口服，30天為1療程，總量為10～15g。
【吉康屏不良反應】
1. 惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉，周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后2~3周內達到最低點，約在3-4周后恢復正常），血小板減少罕見，極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。
2. 長期應用可導致神經系統毒性。
3. 偶見用藥后心肌缺血，可出現心絞痛和心電圖的變化，如發生經證實的心血管反應（心律失常、心絞痛、ST段改變）則氟尿嘧啶不能再用，因有瘁死危險。
【吉康屏禁忌】
1. 妊娠3個月內孕婦禁用。
2. 伴發水痘或帶狀皰疹時患者禁用。
3. 哺乳期婦女禁用。
4. 體質衰弱患者禁用。
【吉康屏注意事項】
1. 吉康屏在動物實驗中有致畸和致癌性，但在人類，其致突變、致畸和致癌性均明顯低于氮芥類或其他細胞毒性藥物，長期應用吉康屏導致第二個原發惡性腫瘤的危險性比氮芥等烷化劑為小。
2. 為增強療效，服時搖勻。
3. 除單用吉康屏較小劑量作放射增敏劑外，一般不宜和放射治療同用。
4. 有下列情況者慎用吉康屏：
1. 肝功能明顯異常。
2. 周圍血白細胞計數低于3500/mm、血小板低于5萬/mm者。
3. 感染、出血（包括皮下和胃腸道）或發熱超過38℃者。
4. 明顯胃腸道梗阻者。
5. 失水或（和）酸堿、電解質平衡失調者
5. 開始治療前及療程中應定期檢查周圍血象。
6. 老年患者慎用氟尿嘧啶，年齡在70歲以上及女性患者，曾報道對氟尿嘧啶為基礎的化療有個別的嚴重毒性危險因素。密切監測和保護臟器功能是必要的。
【吉康屏孕婦及哺乳期婦女用藥】
有極少數人由于在妊娠初期三個月內應用吉康屏而致先天性畸形者，并可能對胎兒產生遠期影響，放在婦女妊娠初期三個月內禁用本藥，由于吉康屏潛在的致突變、致畸及致癌性和可能在嬰兒中出現的毒副反應，因此在應用吉康屏期間不允許哺乳。
【吉康屏兒童用藥】
尚不明確
【吉康屏老年用藥】
尚不明確。
【吉康屏藥物相互作用】
曾報告多種藥物可在生物化學上影響氟尿嘧啶的抗癌作用或毒性，常見的藥物包括甲氨蝶呤、甲硝唑及四氫葉酸。與甲氨蝶呤合用，應先給甲氨蝶呤4～6小時后再給予氟尿嘧啶，否則會減效。先給予四氫葉酸，再用氟尿嘧啶可增加其療效。吉康屏能生成神經毒性代謝產物-氟代檸檬酸而致腦癱，故不能作鞘內注射。用吉康屏時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物，以減少消化道出血的可能。別嘌呤醇可以減低氟尿嘧啶所引起的骨髓抑制。
【吉康屏藥物過量】
尚不明確。
【吉康屏藥理毒理】
吉康屏在體外有較強的細胞毒作用，在體內對多種移植性腫瘤有明顯的抗腫瘤作用。在體內經酶先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷，后者抑制胸腺嘧啶核苷合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。吉康屏為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。
【吉康屏藥代動力學】
吉康屏口服后吸收入血，可分布到全身各組織，并代謝為有活性的產物，最后經肝臟分解代謝，大部分降解為CO2經呼吸道排出體外，約15％在服藥后1小時內經腎以原形排出體外，大劑量能透過血-腦脊液屏障。
【吉康屏貯藏】
遮光，密封，在陰涼處（不超過20℃）保存。
【吉康屏包裝】
10ml/支x10支/盒
【吉康屏有效期】
暫定24個月。
【吉康屏執行標準】
國家藥品標準WS-10001-(HD-0622)-2002
【吉康屏批準文號】
國藥準字H43021906
【吉康屏生產企業】
湖南中和制藥有限公司