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    單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)
    • 藥品名稱: 賽捷康
    • 藥品通用名: 單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
    • 賽捷康規格:2ml:20mg*5支
    • 賽捷康單位:盒
    • 賽捷康價格
    • 會員價格:  
    百濟新特藥房提供單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)說明書,讓您了解單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)副作用、單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥,單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)說明書如下:

    賽捷康藥品名稱】
    通用名稱:單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液
    英文名稱:MonosialotetrahexosylgangliosideSodiumInjection
    賽捷康成分】
    賽捷康主要成份為單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉,系自豬腦中提取制得的對神經細胞功能損傷具有作用的物質。輔料名稱:磷酸氫二鈉十二水合物;磷酸二氫鈉;氯化鈉;注射用水。
    賽捷康性狀】
    賽捷康為無色或幾乎無色的澄明液體。
    賽捷康適應癥】
    用于治療血管性或外傷性中樞神經系統損傷;帕金森氏病。
    賽捷康規格】
    2ml:20mg
    賽捷康用法用量】
    每日20~40mg,遵醫囑一次或分次肌注或緩慢靜脈滴注。
    在病變急性期(尤急性創傷):每日100mg,靜脈滴注;2~3周后改為維持量,每日20~40mg,一般6周。對帕金森氏病,首劑量500~1000mg,靜脈滴注;第2日起每日200mg,皮下、肌注或靜脈滴注,一般用至18周。
    賽捷康不良反應】
    上市后監測中發現的不良反應/事件為:
    1.皮膚及其附件損害:斑丘疹、紅斑疹、急性蕁麻疹、水皰疹、皮膚瘙癢等。
    2.全身性損害:寒戰、發熱、乏力、面色蒼白、水腫、過敏樣反應、過敏反應、過敏性休克等。
    3.呼吸系統損害:胸悶、呼吸困難、咳嗽等。
    4.神經系統損害及精神障礙:頭暈、頭痛、眩暈、局限性抽搐、局部麻木、精神障礙、吉蘭-巴雷綜合征等。
    5.胃腸系統損害:惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛、胃部不適等。
    6.心血管系統損害:心悸、心動過速、紫紺、潮紅、血壓升高、血壓降低、靜脈炎等。
    7.其他:注射部位疼痛、肝功能異常等。
    賽捷康禁忌】
    以下患者禁用賽捷康:
    1.對單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉過敏或其輔料過敏者;
    2.遺傳性糖脂代謝異常(神經節苷脂累積病,如:家族性黑蒙性癡呆、視網膜變性病)患者;
    3.急性炎癥性脫髓鞘性多發性神經病(又稱吉蘭-巴雷綜合征)患者。
    賽捷康注意事項】
    使用賽捷康前,請仔細閱讀藥品說明書;應遵醫囑使用。
    1、國內外藥品上市后監測中發現可能與使用神經節苷脂產品相關的吉蘭-巴雷綜合征病例。若患者在用藥期間(一般在用藥后5-10天內)出現持物不能、四肢無力、遲緩性癱瘓等癥狀,應立即就診。吉蘭-巴雷綜合征患者禁用賽捷康,自身免疫性疾病患者慎用賽捷康。
    2、使用賽捷康可能出現寒戰、發熱癥狀,并可能伴有皮疹、呼吸困難、心悸、嘔吐等。輸液過程中應盡量減慢滴速,注意對患者進行監護,出現上述癥狀立即停藥救治。
    賽捷康孕婦及哺乳期婦女用藥】
    根據文獻資料,在已進行實驗的動物中,在妊娠期和哺乳期使用單唾液酸四己糖神經節苷脂未見不良反應的報告。
    賽捷康兒童用藥】
    兒童使用該產品的安全性研究數據尚不充分。
    賽捷康老年用藥】
    老年人使用該產品的安全性研究數據尚不充分。
    賽捷康藥物相互作用】
    尚不明確。
    賽捷康藥物過量】
    迄今未見有本藥過量癥狀的報告。臨床報道日劑量1000mg仍顯示耐受良好。
    賽捷康藥理毒理】
    藥理作用:單唾液酸四己糖神經節苷脂能促進由于各種原因引起的中樞神經系統損傷的功能恢復。作用機理是促進“神經重構neuroplasticity”(包括神經細胞的生存、軸突生長和突觸生長)。單唾液酸四己糖神經節苷脂對損傷后繼發性神經退化有保護作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂對腦血流動力學參數以及因損傷后導致腦水腫有積極的作用。單唾液酸四己糖神經節苷脂通過改善細胞膜酶的活性減輕神經細胞水腫。動物實驗顯示單唾液酸四己糖神經節苷脂可改善帕金森病所致的行為障礙。
    毒理學研究:文獻資料顯示,單唾液酸四己糖神經節苷脂的LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.c.),取決于動物種類和給藥途徑。各種動物進行的亞急性和慢性毒性試驗、致畸試驗、生殖毒性試驗、圍產期毒性試驗以及誘變性試驗均未顯示賽捷康的任何毒性作用。
    賽捷康藥代動力學】
    外源性單唾液酸四己糖神經節苷脂能以穩定的方式與神經細胞膜結合,引起膜的功能變化。給藥后2小時在腦和脊髓測得放射活性高峰。4-8小時后減半。藥物的清除緩慢,主要通過腎臟排泄。
    賽捷康貯藏】
    遮光,密閉保存。
    賽捷康包裝】
    棕色玻璃安瓿裝2ml/支X5支/盒。2ml/支X1支/盒,配一次性使用預充注射式溶藥器(帶針)1支。2ml/支x2支/盒,配一次性使用預充注射式溶藥器(帶針)1支
    賽捷康有效期】
    24個月
    賽捷康執行標準】
    國家食品藥品監督管理總局國家藥品標準WS1-XG-003-2015
    賽捷康批準文號】
    國藥準字H20093712
    賽捷康藥品上市許可持有人】
    名稱:西南藥業股份有限公司
    注冊地址:重慶市沙坪壩區天星橋21號郵政編碼:400038
    聯系方式:(023)89855095(023)89855589傳真:(023)89855598
    網址:http://www.swp.cn
    賽捷康生產企業】
    企業名稱:西南藥業股份有限公司
    郵政編碼:400038
    生產地址:重慶市沙坪壩區天星橋21號
    傳真號碼:023-89855598
    023-89855589
    電話號碼:023-89855095
    網址:http://www.swp.cn
    這有單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(賽捷康)說明書/副作用/效果、不良反應、適應癥、生產企業、性狀、用法用量、批準文號、有效期禁忌癥及其價格等信息,欲了解更多詳情,請您
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