百濟新特藥房提供鹽酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)說明書，讓您了解鹽酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)副作用、鹽酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，鹽酸左西替利嗪口服溶液(迪皿)說明書如下:

【迪皿核準日期】
2007年04月12日

【迪皿修訂日期】
2013年08月19日

【迪皿藥品名稱】
通用名稱：鹽酸左西替利嗪口服溶液
英文名稱：LevocetirizineHydrochlorideOralSolution
漢語拼音：YansuanZuozitiliqinKoufurongye

【迪皿成份】
迪皿主要成份為鹽酸左西替利嗪
其化學名稱為(R)-(-)-2-[2-(4-(4-氯苯基)苯甲基)-1-哌嗪基)乙氧基]乙酸·二鹽酸鹽。
分子式：C21H25ClN2O3.2HCl
分子量：461.81

【迪皿性狀】
迪皿為無色澄清粘稠液體，味甜

【迪皿適應癥】
蕁麻疹、過敏性鼻炎、濕疹、皮炎、皮膚瘙癢癥等。

【迪皿規格】
0.05％

【迪皿用法用量】
用量：口服，成人及6歲以上兒童，一日一次，每次10ml（1支）。2～6歲兒童，一日一次，每次5ml（0.5支）。使用方法：于餐前半小時服用。

【迪皿不良反應】
迪皿耐受性良好，不良反應輕微且多可自愈，常見不良反應有嗜睡、口干、頭痛、乏力等。

【迪皿禁忌】
對迪皿及其他輔料過敏者禁用。

【迪皿注意事項】
1.有肝功能障礙或障礙史者慎用。
2.高空作業、駕駛或操縱機器期間慎用。
3.避免與鎮靜劑同服。
4.酒后避免使用迪皿。
5.腎功能減損患者使用迪皿適當減量。

【迪皿孕婦及哺乳期婦女用藥】
孕期及哺乳期婦女禁用迪皿。

【迪皿兒童用藥】
2周歲以下兒童用藥的安全性尚未確定。

【迪皿老年用藥】
通常老年人生理機能衰退，需慎用迪皿。

【迪皿藥物相互作用】
尚無使用迪皿進行藥物相互作用的研究，消旋西替利嗪與偽麻黃堿、西咪替丁、酮康唑、紅霉素、阿奇霉素、格列吡嗪和安定間無相互作用。

【迪皿藥物過量】
迪皿無特效拮抗劑，嚴重超量服用迪皿應立即洗胃。

【迪皿藥理毒理】
藥理作用
迪皿為口服選擇性組胺H1受體拮抗劑。無明顯抗膽堿和抗5-羥色胺作用，中樞抑制作用較小。
遺傳毒性：迪皿Ames試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗、小鼠淋巴瘤試驗和大鼠微核試驗結果均為陰性。
生殖毒性：
小鼠生育力和一般生殖毒性試驗結果提示，西替利嗪經口給藥劑量達64mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最人日口服劑量的25倍）時，對生育力無損傷。
小鼠、大鼠和兔經口給藥劑量分別達96、225和135mg/kg（按體表面積折算，分別約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40、180和220倍）時，均未見致畸作用。但目前尚無充分和嚴格控制的孕婦臨床研究資料。由于動物生殖研究并不總能預測藥物對人的影響，所以只有當確實需要時，才可以在懷孕期間服用迪皿。
哺乳期小鼠（母鼠）經口給藥劑量達96mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的40倍）時，可引起仔鼠體重增長延遲。Beagie犬的研究表明，給藥量的大約3％經乳汁排泄。
致癌性：
大鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達20mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的15倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的10倍）時，未見致癌性。小鼠連續2年經口給藥的致癌性試驗中，劑量達16mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的6倍，或兒童臨床推薦最大日劑量的4倍）時，可引起雄性動物良性肝腫瘤的發生率增加；劑量為4mg/kg（按體表面積折算，約相當于成人臨床推薦最大日口服劑量的2倍，或兒童臨床推薦最大日劑量）時，未見肝腫瘤發生率的增加。上述發現的臨床意義尚不清楚。

【迪皿藥代動力學】
口服吸收迅速，達峰時間tmax=0.7～1小時，生物利用度＞96％，與食物同服可使迪皿的達峰時間輕度延長，峰濃度降低（約20％）。1小時起效，療效可持續24小時。
迪皿的蛋白結合率為96％，平均表觀分布容積26.9L，在腦中的濃度低于血漿濃度的1/10，迪皿不經過肝臟代謝，消除半衰期7～8小時，絕大多數以原形藥物形式經腎臟排泄，尿中排泄量占85％，糞便中占13％。

【迪皿貯藏】
密封，陰涼（不超過20℃）處保存。

【迪皿包裝】
管制口服溶液瓶，10ml/支，6支/盒，8支/盒或10支/盒。

【迪皿有效期】
36個月

【迪皿執行標準】
國家藥品標準WS1-(X-018)-2013Z

【迪皿批準文號】
國藥準字H20061289

【迪皿生產企業】
重慶華邦制藥有限公司
【迪皿功能主治】
迪皿治療下述疾病的過敏相關癥狀，如季節性過敏性鼻炎﹑常年性過敏性鼻炎﹑慢性特發性蕁麻疹。