百濟新特藥房提供拉西地平片(司樂平)說明書，讓您了解拉西地平片(司樂平)副作用、拉西地平片(司樂平)效果、不良反應等信息。百濟新特藥房—全國連鎖專科藥房,醫保定點藥房,消費者信得過商店,專家指導用藥，拉西地平片(司樂平)說明書如下:

【司樂平藥品名稱】
通用名稱：拉西地平片
商品名稱：司樂平
英文名稱：LacidipineTablets
漢語拼音：LaxidipingPian

【司樂平成份】
司樂平主要成份：拉西地平，其化學名稱為：（E）-4-{2-[3-（羧叔丁基）-3-氧代-1-丙烯基]苯基}-1，4-二氫-2，6-二甲基-3，5-吡啶-二甲酸二乙酯。
分子式：C26H33NO6
分子量：455.59

【司樂平性狀】
司樂平為白色片，無臭無味，遇光不穩定。

【司樂平適應癥】
高血壓。

【司樂平規格】
4mg

【司樂平用法用量】
成人起始劑量4mg，每日1次，在早晨服用較好。飯前飯后均可。如需要3-4周可增加至6mg，8mg，一日一次。除非臨床需要更急而超前投藥。肝病患者初始劑量為2mg，每日1次。

【司樂平不良反應】
最常見的有頭痛，皮膚潮紅，水腫，眩暈和心悸。少見無力，皮疹（包括紅斑和搔癢），胃納不佳，惡心，多尿。極少數有胸痛和齒齦增生。

【司樂平禁忌】
對司樂平成份過敏者。

【司樂平注意事項】
1.肝功能不全者需減量或慎用，因其生物利用度可能增加，而加強降血壓作用。
2.司樂平不經腎臟排泄，腎病患者無需修改劑量。
3.一般不明顯影響的實驗室檢查或血液學。但曾有一例可逆性堿性磷酸脂酶增加的報告。
4.雖然司樂平不影響傳導系統和心肌收縮，但理論上鈣拮抗藥影響竇房結活動及心肌儲備，應予注意。竇房結活動不正常者尤應關注，有心臟儲備較弱患者亦應謹慎。

【司樂平孕婦及哺乳期婦女用藥】
（1）尚無資料證實司樂平對人類妊娠的安全性，孕婦應用須權衡利弊。
（2）司樂平及其代謝物由乳汁排出，應用司樂平最好不授乳或停用司樂平。
（3）司樂平有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應慎用。

【司樂平兒童用藥】
司樂平尚無用于兒童的經驗。

【司樂平老年用藥】
老年人初始劑量為2mg，每日1次，必要時可增至4mg及6mg，每日1次。可以長期連續用藥。

【司樂平藥物相互作用】
1.與β阻滯劑、利尿藥合用，降壓作用可加強。
2.與西咪替丁合用，可使司樂平血藥濃度增高。
3.與地高辛合用，地高辛峰值水平可增加17％，對24小時平均地高辛水平無影響。
4.與普萘洛爾合用，可輕度增加兩者藥時曲線下面積（AUC）。
5.與華法林、甲苯磺丁脲、雙氯芬酸、環孢菌素、安替比林等無特殊交叉反應。

【司樂平藥物過量】
尚無明確報道。但逾量可引起低血壓及心動過速，此時需用輸液及升壓藥。

【司樂平藥理毒理】
1.藥理：司樂平為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道。主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率，可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作用，因此能防止移植患者出現環孢素A誘發的腎臟灌注不足。司樂平為高度脂溶性，它在脂質部分沉積并在清除階段不斷釋放到結合部位。這一特點使司樂平明顯不同于其它鈣拮抗藥，其他鈣拮抗藥脂溶性低因而作用時間短。
2.毒理：通過對Sparague-Dawley鼠及Beagle狗78周的急性、亞急性、慢性毒理研究顯示，最大重復劑量：鼠為32mg/kg(1個月）或20mg/kg（6個月）。狗為8.5mg/kg（1個月）或5mg/kg（6個月）。與司樂平藥效性相關的變化包括心動過速及便秘。通過狗60周口服給藥毒性研究顯示在最高劑量組群（1mg/kg和5mg/kg）可發現齒齦增生。致癌、致畸及致突變；通過研究本藥無致癌性、致畸性及致突變性。

【司樂平藥代動力學】
司樂平口服從胃腸道吸收迅速，由于肝臟廣泛首過代謝，生物利用度為2％-9％，用更敏感分析方法平均為18.5％(4％-52％）。吸收后95％藥物與蛋白結合，主要是白蛋白及α-1-糖蛋白。司樂平經肝臟代謝，代謝產物主要為吡啶類似物及羧酸類似物，2種為吡啶類，2種為羧酸類，主要通過膽道從糞便排出，其糞便排泄物中基本為代謝物。代謝谷峰比大于60％。血漿清除率為1.1L/kg，穩態時終末T1/2為12-15小時。

【司樂平貯藏】
遮光，密封保存。

【司樂平包裝】
鋁塑包裝，15片×2板/盒。

【司樂平有效期】
暫定24個月

【司樂平執行標準】
WS-64（X-051）-98試行

【司樂平批準文號】
國藥準字H10980180

【司樂平生產企業】
哈藥集團三精制藥股份有限公司