- 藥品名稱: 黃風(fēng)鈴
- 藥品通用名: 枸櫞酸西地那非片
- 黃風(fēng)鈴規(guī)格:50mg*3片
- 黃風(fēng)鈴單位:盒
- 黃風(fēng)鈴價格
- 會員價格:
枸櫞酸西地那非片(黃風(fēng)鈴)說明書簡要信息:
【黃風(fēng)鈴適應(yīng)癥】
西地那非適用于治療勃起功能障礙。
【黃風(fēng)鈴用法用量】
對大多數(shù)患者,推薦劑量為50mg,在性活動前約1小時按需服用;但在性活動前0.5~4小時內(nèi)的任何時候服用均可。基于藥效和耐受性,劑量可增加至100mg(最大推薦劑量)或降低至25mg。每日最多服用1次。在沒有性刺激時,推薦劑量的西地那非不起作用。
下列因素與血漿西地那非水平(AUC)增加有關(guān):年齡65歲以上(增加40%)、肝臟受損(如肝硬化,增加80%)、重度腎損害(肌酐清除率<30毫升/分,增加100%)、同時服用強效細胞色素P4503A4抑制劑〔酮康唑、伊曲康唑(增加200%)、紅霉素(增加182%)、沙奎那韋(增加210%)〕。由于血漿水平較高可能同時增加藥效和不良事件發(fā)生率,故這些患者的起始劑量以25mg為宜。
一項在無HIV感染的健康受試者中進行的研究表明,利托那韋可使西地那非血藥水平顯著增高(AUC增加了11倍,見[藥物相互作用])。鑒于此,建議同時服用利托那韋的患者,每48小時內(nèi)用藥劑量最多不超過25mg。
西地那非可增強硝酸酯的降壓作用,故服用任何劑型的一氧化氮供體和硝酸酯的患者,禁服西地那非。
需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者已應(yīng)用α受體阻滯劑治療達到穩(wěn)定狀態(tài),而且西地那非應(yīng)該從最低劑量開始服用(見[藥物相互作用])。
【黃風(fēng)鈴注意事項】
一般事項診斷勃起功能障礙的同時應(yīng)明確其潛在的病因,進行全面的醫(yī)學(xué)檢查后確定適當?shù)闹委煼桨浮?br/>在給患者應(yīng)用西地那非之前,須注意以下一些重要問題:
與α受體阻滯劑或抗高血壓藥物合并用藥時的低血壓
α受體阻滯劑:PDE5(5型磷酸二酯酶)抑制劑與α受體阻滯劑合用時需謹慎。PDE5抑制劑(包括黃風(fēng)鈴)與α受體阻滯劑同為血管擴張劑,都具有降低血壓的作用。當合用血管擴張劑時,可以預(yù)期對血壓的作用可能累加。在部分患者中,這兩類藥物合用可顯著降低血壓,導(dǎo)致低血壓癥狀(如頭暈、頭昏、昏厥)(見[藥物相互作用])。
還應(yīng)注意以下情況:
-患者接受西地那非治療前,應(yīng)已經(jīng)達到α受體阻滯劑治療穩(wěn)定狀態(tài)。單獨服用α受體阻滯劑治療血流動力學(xué)不穩(wěn)定的患者,合用PDE5抑制劑后發(fā)生低血壓癥狀的風(fēng)險增加。
-接受α受體阻滯劑治療已達穩(wěn)定狀態(tài)的患者,PDE5抑制劑應(yīng)從最低劑量開始服用。
-對于已經(jīng)服用理想劑量PDE5抑制劑的患者,接受α受體阻滯劑治療應(yīng)從最低劑量開始。同時服用PDE5抑制劑,隨著α受體阻滯劑劑量的逐步增加,可能進一步降低血壓。
-聯(lián)合應(yīng)用PDE5抑制劑與α受體阻滯劑的安全性可能受其它因素的影響,包括血管內(nèi)容量不足和其它抗高血壓藥物。
降壓藥物:西地那非使體循環(huán)血管擴張,可能增強其它抗高血壓藥物的降壓作用。
在主要的臨床試驗中包括了同時服用多種抗高血壓藥物的患者。另一個獨立的藥物相互作用研究顯示,服用5mg或10mg氨氯地平的高血壓患者加用枸櫞酸西地那非片100mg量時,收縮壓和舒張壓平均進一步降低8mmHg和7mmHg(見[藥物相互作用])。
在三項藥物相互作用的研究中,接受多沙唑嗪治療達穩(wěn)定狀態(tài)的良性前列腺增生(BPH)患者同時服用α受體阻滯劑多沙唑嗪(4mg和8mg)和西地那非(25mg、50mg或100mg),在這些研究人群中,觀察到仰臥位血壓平均各進一步降低7/7mmHg、9/5mmHg和8/4mmHg,而立位血壓平均各進一步降低6/6mmHg、11/4mmHg和4/5mmHg。如同時服用更大劑量西地那非和多沙唑嗪(4mg),在服藥后1~4小時內(nèi)有個別患者出現(xiàn)體位性低血壓癥狀的報告,包括頭暈、頭暈?zāi)垦#鵁o暈厥。給予α受體阻滯劑治療的患者同時服用西地那非可能會在一些患者中引起低血壓癥狀。因此,西地那非劑量如超過25mg,不應(yīng)在服用α受體阻滯劑4小時之內(nèi)服用。安全性數(shù)據(jù)庫分析顯示,西地那非與或不與降壓藥物同服,患者的副作用無差異。
上市后經(jīng)驗,有與西地那非相關(guān)的勃起時間延長和異常勃起的報告。如持續(xù)勃起超過4小時,患者應(yīng)立即就診。如異常勃起未得到即刻處理,陰莖組織將可能受到損害并可能導(dǎo)致永久性的勃起功能喪失。與其他PDE5抑制劑或其他勃起功能障礙治療合并用藥:其他PDE5抑制劑,或含有西地那非的其他肺動脈高壓(PAH)治療藥物(Revatio),或者其他勃起功能障礙的治療方法與黃風(fēng)鈴合用的安全性和有效性尚未經(jīng)研究。此類聯(lián)合用藥可能會進一步降低血壓。故不推薦聯(lián)合使用。
對出血的影響:在曾服用枸櫞酸西地那非片的患者中,曾有過上市后出血事件的報道。黃風(fēng)鈴與這些事件之間的因果關(guān)系尚未確立。無論單獨使用或與阿司匹林合用,枸櫞酸西地那非片對人出血時間沒有影響。然而,體外實驗中,枸櫞酸西地那非片增強硝普鈉(一種一氧化氮供體)的抗人類血小板凝聚作用。此外,在麻醉下的家兔,肝素與西地那非合用對出血時間的延長有疊加作用,但未進行過類似的人體研究。目前未知枸櫞酸西地那非片在出血性疾病患者和活動性消化道潰瘍患者中的安全性。
患者須知
醫(yī)生應(yīng)給患者講解禁止西地那非與硝酸酯同時服用(無論后者是規(guī)律還是間斷用藥)。
醫(yī)生應(yīng)告知患者,西地那非有增強α受體阻滯劑和其它抗高血壓藥物降壓作用的潛在可能。同時服用西地那非和α受體阻滯劑可能會引起一些患者的低血壓癥狀。需要合并使用西地那非與α受體阻滯劑時,西地那非治療前,患者應(yīng)已經(jīng)達到α受體阻滯劑治療穩(wěn)定狀態(tài),并且西地那非應(yīng)該從最低劑量開始服用。
醫(yī)生應(yīng)給患者講解在已有心血管危險因素存在時,性活動對心臟有潛在的危險。在性活動開始時如出現(xiàn)心絞痛、頭暈、惡心等癥狀,須終止性活動,并與醫(yī)生討論這些情況。
對眼睛的影響:醫(yī)生應(yīng)告知患者,若出現(xiàn)單眼或雙眼突然視力喪失,應(yīng)立即停止服用所有5型磷酸二酯酶(PDE5)抑制劑,包括枸櫞酸西地那非片,并向醫(yī)生咨詢。該情況可能是非動脈性前部缺血性視神經(jīng)病(NAION)的表現(xiàn),NAION是可引起視力下降包括永久性喪失的一種疾病,在所有PDE5抑制劑的上市后應(yīng)用中均有與用藥時間相關(guān)的NAION的罕見報告。一項觀察性病例交叉研究通過與之前一段時間內(nèi)使用PDE5抑制劑相比,評估了在剛剛發(fā)生NAION前(5個半衰期之內(nèi))使用PDE5抑制劑類藥物時發(fā)生NAION的風(fēng)險。結(jié)果顯示,NAION的風(fēng)險增加了大約2倍,風(fēng)險估計值為2.15(95%CI1.06,4.34)。一項類似研究報告了一致結(jié)果,風(fēng)險估計值為2.27(95%CI0.99,5.20)。NAION的其他風(fēng)險因素(例如視神經(jīng)盤“擁擠”)可能參與這些研究中發(fā)生的NAION。上市后的罕見報告以及觀察性研究中PDE5抑制劑使用與NAION的相關(guān)性均未證實PDE5抑制劑使用與NAION之間存在因果關(guān)系(見【黃風(fēng)鈴禁忌】
硝酸酯類:由于已知的枸櫞酸西地那非片對一氧化氮/cGMP途徑的作用(見[藥理毒理]),西地那非可增強硝酸酯的降壓作用。故服用一氧化氮供體(例如任何形式的有機硝酸酯類或有機亞硝酸酯類)的患者,無論是規(guī)律服用或間斷服用,均為禁忌癥。
禁止PDE5抑制劑(包括西地那非)與鳥苷酸環(huán)化酶激動劑(例如利奧西呱)合用,因為這樣可能會引起癥狀性低血壓。
患者服用西地那非后,何時可以安全地服用硝酸酯類藥物(如需要)目前尚不清楚。根據(jù)健康志愿者藥代動力學(xué)資料,單劑口服100mg,24小時后血漿西地那非濃度約為2ng/ml(峰值血藥濃度約為440ng/ml)(見[藥代動力學(xué)])。以下患者服藥24小時后血漿西地那非濃度較健康志愿者高3-8倍:年齡65歲以上、肝損害(如肝硬化)、嚴重腎損害(肌酐清除率30ml/min以下)、同時服用細胞色素P4503A4的強抑制劑如紅霉素等。盡管服藥24小時后的西地那非血藥濃度遠遠低于峰濃度,但尚不了解此時是否可以安全地服用硝酸酯類藥物。
已知對黃風(fēng)鈴中任何成份過敏的患者禁用。
警告
心血管:性活動對已有心血管疾病患者的心臟有潛在危險。因此,其心血管狀態(tài)不宜進行性活動的患者一般不應(yīng)使用包括西地那非在內(nèi)的治療勃起功能障礙的藥物。
由于西地那非使體循環(huán)血管舒張,健康志愿者的仰臥位血壓發(fā)生短暫的降低(平均最大降幅8.4/5.5mmHg)(見【黃風(fēng)鈴性狀】
黃風(fēng)鈴為薄膜衣片,除去包衣后顯白色。
【黃風(fēng)鈴有效期】
36個月
【黃風(fēng)鈴批準文號】
國藥準字H20203608
【黃風(fēng)鈴生產(chǎn)企業(yè)】
企業(yè)名稱:廣州朗圣藥業(yè)有限公司
生產(chǎn)地址:廣州高新技術(shù)產(chǎn)業(yè)開發(fā)區(qū)科學(xué)城金峰園路3號
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