【悅復隆適應癥】
有癥狀的室上性心動過速，如房室交界性心動過速，WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動；經內科醫師判斷需要治療或致命的室性心動過速。

【悅復隆用法用量】
在心臟監測之下包括心電圖監測和反復測量血壓（穩定期）制定個體的維持劑量，或遵醫囑。
推薦的起始和維持劑量:每日450-600mg（1片悅復隆150mg，每日三次），可根據需要增加至900mg/日（2片悅復隆150mg，每日三次）。
上述劑量適用于體重在70公斤左右的病人。體重低于70公斤者服用的劑量應相應減少。只有在個別情況和嚴格的心臟監控之下才可超過該劑量使用。
普羅帕酮在治療初期加量必須謹慎，而且要求小量增加，尤其在老年、有明顯心肌損害、肝功能不全或腎功能不全的病人中，可能需要進行藥物的血漿濃度監測。第一次加量應該在初始用藥后的3-4天。室性心律失常病人在開始普羅帕酮的治療時應進行嚴密的心電監測，只有在具備心臟急救設施和確保監測的條件下才能開始治療。治療期間定期復查（例如每月做標準心電圖，每3個月動態心電圖檢查，如有需要做運動心電圖）。若心電圖發生變化如QRS或QT間期延長超過25％、PR間期延長超過50％、QT大于500ms、心律失常加重或發作頻率增加，則由醫師決定是否繼續治療。
相對左室功能不全（左室射血分數<35％）或器質性心肌病的病人開始治療要特別慎重，應小劑量加量。建議對于該類病人延遲加量，直到達到血漿濃度穩定（通常5-8天），以減少在治療初期發生普羅帕酮促心律失常的危險性。
因為普羅帕酮呈苦味，可致口舌發麻，須在飯后用水整片吞服。
尚無證據表明I類抗心律失常藥可以提高生存率，在開處方時應予考慮。

【悅復隆禁忌】
存在下面情況禁忌普羅帕酮治療：
——對活性成份鹽酸普羅帕酮或悅復隆的其它組成成分過敏患者；
——已知患Brugada綜合征；
——明顯的心力衰竭患者；
——心源性休克（心律失常造成的心源性休克除外）；
——重度有癥狀的心動過緩患者；
——三個月以內的心肌梗死患者或心輸出量受損患者（左心室輸出量小于35％），但如果患者存在致死性室性心律失常情況下除外；
——有嚴重傳導異常（如，二度或三度竇房或房室傳導阻滯，束支傳導阻滯）且未植入起博器的患者；
——未植入起博器的病態竇房結綜合征患者；
——嚴重低血壓；
——嚴重的電解質紊亂（如，鉀代謝紊亂）；
——嚴重的阻塞性呼吸道疾病；
——重癥肌無力；
——同時服用利托那韋藥物的患者；

【悅復隆性狀】
悅復隆為白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色或類白色。

【悅復隆有效期】
36個月

【悅復隆批準文號】
國藥準字J20200004

【悅復隆生產企業】
公司名稱：ABBOTTLABORATORIES(SINGAPORE)PRIVATELIMITED
生產廠商：FamarLyon
分包裝廠：上海雅培制藥有限公司